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4-azido-3,5-dimethylpyridine | 114913-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-azido-3,5-dimethylpyridine
英文别名
——
4-azido-3,5-dimethylpyridine化学式
CAS
114913-52-9
化学式
C7H8N4
mdl
——
分子量
148.167
InChiKey
JCUNXLYKRRJAIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    27.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-二乙炔基蒽4-azido-3,5-dimethylpyridinecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到9,10-bis(1-(pyridin-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    由两个选择性和定量合成的直链[3]索烃的组分协调驱动的自组装†
    摘要:
    在这里,我们报告了由配位驱动的自组装法合成的由三个互锁环组成的线性[3]烷烃。基于萘的受体A1和基于三唑的供体L1进行自组装反应,通过协同的非共价环间相互作用(π–π,CH–π和CH–N )。
    DOI:
    10.1039/c9cc03336j
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气 、 sodium nitrite 、 三氯化磷 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, -5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 4-azido-3,5-dimethylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Sawanishi, Hiroyuki; Tajima, Kayoko; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3175 - 3181
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SAWANISHI, HIROYUKI;TAJIMA, KAYOKO;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3175-3181
    作者:SAWANISHI, HIROYUKI、TAJIMA, KAYOKO、TSUCHIYA, TAKASHI
    DOI:——
    日期:——
  • Selective and quantitative synthesis of a linear [3]catenane by two component coordination-driven self-assembly
    作者:Jatinder Singh、Dong Hwan Kim、Eun-Hee Kim、Nem Singh、Hyunuk Kim、Rizky Hadiputra、Jaehoon Jung、Ki-Whan Chi
    DOI:10.1039/c9cc03336j
    日期:——
    Here we report the synthesis of a linear [3]catenane comprised of three interlocking rings, by coordination-driven self-assembly. Naphthalene-based acceptor A1 and triazole-based donor L1 were utilized for the self-assembly reaction, which facilitated the formation of linear [3]catenane topology through synergistic non-covalent intercycler interactions (π–π, CH–π and CH–N).
    在这里,我们报告了由配位驱动的自组装法合成的由三个互锁环组成的线性[3]烷烃。基于萘的受体A1和基于三唑的供体L1进行自组装反应,通过协同的非共价环间相互作用(π–π,CH–π和CH–N )。
  • Sawanishi, Hiroyuki; Tajima, Kayoko; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3175 - 3181
    作者:Sawanishi, Hiroyuki、Tajima, Kayoko、Tsuchiya, Takashi
    DOI:——
    日期:——
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