2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylthiopropene | 117081-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylthiopropene
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[3-(phenylsulfanyl)prop-1-en-2-yl]benzene；1-methoxy-4-(3-phenylsulfanylprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 117081-57-9
• 化学式: C₁₆H₁₆OS
• 分子量: 256.368
• InChiKey: NQTVBWLVKGTPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylthiopropene 在 sodium perborate 作用下， 生成 Acetic acid 3-benzenesulfonyl-2-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gupton, John T.; Duranceau, Steven J.; Miller, John F., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 937 - 948

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 <2-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-3-yl>trimethylammonium iodide 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-3-phenylthiopropene
  参考文献：
  名称：

  Vinamidinium盐还原产物衍生季铵盐的新反应和结构重新分配

  摘要：

  摘要 修改了vinamidinium盐还原产物的结构，并介绍了相关烯丙基铵盐与硫亲核试剂的一些反应。

  DOI：

  10.1080/00397919208019298

文献信息

• GUPTON, JOHN T.;DURANCEAU, STEVEN J.;MILLER, JOHN F.;KOSIBA, MICHAEL L., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 937-947
  作者：GUPTON, JOHN T.、DURANCEAU, STEVEN J.、MILLER, JOHN F.、KOSIBA, MICHAEL L.

  DOI：——

  日期：——
• Gupton, John T.; Duranceau, Steven J.; Miller, John F., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 937 - 948
  作者：Gupton, John T.、Duranceau, Steven J.、Miller, John F.、Kosiba, Michael L.

  DOI：——

  日期：——
• New Reactions of Quaternary Ammonium Salts Derived from Vinamidinium Salt Reduction Products and A Reassignment of Structure
  作者：John T. Gupton、Dale A. Krolikowski、Richard H. Yu、Ken J. Barr、Steven J. Duranceau

  DOI：10.1080/00397919208019298

  日期：1992.4

  Abstract The structure of a vinamidinium salt reduction product is revised and some reactions of related allylic ammonium salts with sulfur nucleophiles is presented.

  摘要 修改了vinamidinium盐还原产物的结构，并介绍了相关烯丙基铵盐与硫亲核试剂的一些反应。