1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamide；1H-Pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamide
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: KWJAAYNKDCPCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamide 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以26%的产率得到(2R,4S)-4-(difluoromethoxy)-N-methyl-1-(1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PAC-FragmentDEL – 用于命中发现的 DNA 编码片段的光活化共价捕获

  摘要：

  我们描述了一种针对蛋白质筛选片段的新方法，该方法结合了 DNA 编码库技术的敏感性和片段探索将结合什么的能力。该库的每个成员都包含一个片段，该片段与可光活化的二氮杂环丙烷部分相连。拆分和池合成将每个片段与一组接头结合在一起，这里报告的库版本包含大约 70k 种不同的化合物，每种化合物都有一个单独的 DNA 代码。将文库与蛋白质样品一起孵育，然后进行光活化、洗涤以及随后的 PCR 和测序，从而可以识别单个片段命中。我们说明了该方法如何仅使用两个目标的微克量材料就可以成功识别命中片段。PAK4 是一种激酶，常规片段筛选已产生许多先进的线索。尚未加药的目标 2-差向异构酶为鉴定命中化合物提供了更具挑战性的活性位点。在这两种情况下，PAC-FragmentDEL 都通过配体观察到的核磁共振测量和脱 DNA 样本与蛋白质结合的晶体结构测定，确定了被验证为命中的片段。

  DOI：

  10.1039/d2md00197g

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV DEGLI STUDI DI SIENA

  公开号：WO2020245759A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) their salts and derivatives. Further object of the present invention are compositions, which comprise at least one compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts and derivatives and excipients and, optionally, a further active compound. Further object of the present invention are compounds of formula (I) or compositions which comprise them for use as antibacterial agents.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐和衍生物。本发明的另一个目标是包含至少一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐和衍生物以及辅料，可选地，还包括另一种活性化合物的组合物。本发明的另一个目标是将式（I）化合物或包含它们的组合物用作抗菌剂。
• PAC-FragmentDEL – photoactivated covalent capture of DNA-encoded fragments for hit discovery
  作者：Huiyong Ma、James B. Murray、Huadong Luo、Xuemin Cheng、Qiuxia Chen、Chao Song、Cong Duan、Ping Tan、Lifang Zhang、Jian Liu、Barry A. Morgan、Jin Li、Jinqiao Wan、Lisa M. Baker、William Finnie、Lucie Guetzoyan、Richard Harris、Nicole Hendrickson、Natalia Matassova、Heather Simmonite、Julia Smith、Roderick E. Hubbard、Guansai Liu

  DOI：10.1039/d2md00197g

  日期：——

  identified. We illustrate how the approach allows successful hit fragment identification using only microgram quantities of material for two targets. PAK4 is a kinase for which conventional fragment screening has generated many advance leads. The as yet undrugged target, 2-epimerase, presents a more challenging active site for identification of hit compounds. In both cases, PAC-FragmentDEL identified fragments

  我们描述了一种针对蛋白质筛选片段的新方法，该方法结合了 DNA 编码库技术的敏感性和片段探索将结合什么的能力。该库的每个成员都包含一个片段，该片段与可光活化的二氮杂环丙烷部分相连。拆分和池合成将每个片段与一组接头结合在一起，这里报告的库版本包含大约 70k 种不同的化合物，每种化合物都有一个单独的 DNA 代码。将文库与蛋白质样品一起孵育，然后进行光活化、洗涤以及随后的 PCR 和测序，从而可以识别单个片段命中。我们说明了该方法如何仅使用两个目标的微克量材料就可以成功识别命中片段。PAK4 是一种激酶，常规片段筛选已产生许多先进的线索。尚未加药的目标 2-差向异构酶为鉴定命中化合物提供了更具挑战性的活性位点。在这两种情况下，PAC-FragmentDEL 都通过配体观察到的核磁共振测量和脱 DNA 样本与蛋白质结合的晶体结构测定，确定了被验证为命中的片段。