1-[4-(3,5-Dibutyl-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 145355-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[4-(3,5-Dibutyl-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-[4-[(3,5-Dibutyl-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]phenyl]-4-nitropyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 145355-20-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₆O₂
• 分子量: 406.487
• InChiKey: GQGGIACRLJKXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(3,5-Dibutyl-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 三甲基甲硅烷基锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-<1-<4-<(3,5-dibutyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl>phenyl>-4-nitro-1H-pyrrol-2-yl>-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II拮抗剂：N-苯基-1H-吡咯衍生物是血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列5- [1- [4-[（4,5-二取代-1H-咪唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑和5- [1 -[4-[（3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑作为新型AT1-选择性血管紧张素II受体拮抗剂。与相关联苯系统相比，计算机辅助建模技术用于评估结构参数。已经开发了新的合成程序来制备新化合物。该系列中最好的拮抗剂的IC50值（大鼠子宫膜受体结合）在10（-8）M范围内，在孤立的器官测定（兔主动脉环）中具有相应的pA2。构效关系表明与联苯系统的发现有些相似。吡咯环上的取代调节活性。

  DOI：

  10.1021/jm00053a013
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-2-甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硝酸 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[4-(3,5-Dibutyl-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-4-nitro-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II拮抗剂：N-苯基-1H-吡咯衍生物是血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列5- [1- [4-[（4,5-二取代-1H-咪唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑和5- [1 -[4-[（3,5-二丁基-1H-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-取代的] -1H-吡咯-2-基] -1H-四唑作为新型AT1-选择性血管紧张素II受体拮抗剂。与相关联苯系统相比，计算机辅助建模技术用于评估结构参数。已经开发了新的合成程序来制备新化合物。该系列中最好的拮抗剂的IC50值（大鼠子宫膜受体结合）在10（-8）M范围内，在孤立的器官测定（兔主动脉环）中具有相应的pA2。构效关系表明与联苯系统的发现有些相似。吡咯环上的取代调节活性。

  DOI：

  10.1021/jm00053a013