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1-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethanol | 89691-59-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethanol
英文别名
1-(2-chloro-4-methoxyphenyl)ethanol
1-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethanol化学式
CAS
89691-59-8
化学式
C9H11ClO2
mdl
——
分子量
186.638
InChiKey
NEYMRJQYYHDEKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,3-DIARYL- OR HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,1,1-TRIFLUORO-2-HYDROXYPROPYL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,其中R1a至R1c,R2,R3和R5如描述和权利要求中定义,R4表示双环杂芳基或氰苯基,以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病,如糖尿病、血脂异常、肥胖、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症。
    公开号:
    US20100249124A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-2-氯苯乙酮 在 C22H25BrN4Ni 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到1-(2-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    带有NHC [CNN]钳形配体的镍配合物催化的酮的转移加氢
    摘要:
    四种NHC [CNN]钳形镍(II)络合物,[ i Pr CNN(CH 2)4 -Ni-Br](5a),[ n Bu CNN(CH 2)4 -Ni-Br](5b),[ i Pr CNN(Me)2 -Ni-Br](6a)和[ n Bu CNN(Me)2 -Ni-Br](6b)带有不对称的[C(卡宾)N(氨基)N(胺)]配体在Et 3 N存在下,通过[CNN]钳型配体前体4与Ni(DME)Cl 2的反应合成。图5a和5b是新的并且已被完全表征。探索了四种钳型镍配合物催化的酮的转移加氢反应。配合物5a和6a具有比5b和6b更好的催化活性。结合NaO t Bu / i PrOH / 80°C和2%的5a催化剂负载量,可获得77-98%的芳族醇收率。
    DOI:
    10.1002/aoc.4932
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文献信息

  • Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 3. Synthesis, estrogen receptor binding affinity, and evaluation of antiestrogenic and mammary tumor inhibiting activity of 2,2'-disubstituted butestrols and 6,6'-disubstituted metabutestrols
    作者:Rolf W. Hartmann、Alexander Heindl、Walter Schwarz、Helmut Schoenenberger
    DOI:10.1021/jm00373a001
    日期:1984.7
    The synthesis of symmetrically 2,2'-disubstituted butestrols [meso-2,3-bis(4-hydroxyphenyl)butanes] and of 6,6'-disubstituted metabutestrols [meso-2,3-bis(3-hydroxyphenyl)butanes] are described [2,2'-substituents: H (1), OH (2), F (3), Cl (4), Br (5), CH3 (6), and C2H5 (7); 6,6'-substituents: H (8), OH (9), Cl (10), and CH3 (11)]. Compounds 1-11 were obtained by reductive coupling of the corresponding
    对称的2,2'-二取代的丁烯脂[间位-2,3-双(4-羟苯基)丁烷]和6,6'-二取代的间丁烯[间位-2,3-双(3-羟苯基)丁烷]的合成描述[2,2'-取代基:H(1),OH(2),F(3),Cl(4),Br(5),CH3(6)和C2H5(7);6,6'-取代基:H(8),OH(9),Cl(10)和 (11)]。通过将相应的1-苯基乙醇与TiCl3 / LiAlH4还原偶联并分离内消旋非对映异构体来获得化合物1-11。通过竞争性结合测定法,相对于[3 H]雌二醇,测定了测试化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除9外,所有其他化合物的雌激素相对亲和力(RBA)值都非常高,介于1.0%至29%之间。化合物3和6(RBA值:15和29),以及10和11(1.7和5.2)超过了相应的未取代化合物1和8(12和1.0)。在未成熟小鼠的子宫重量测试中,这些化合物表现出强(3、4、6和7),
  • 2,3-diaryl- or heteroaryl-substituted 1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropyl compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08268820B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R1a to R1c, R2, R3 and R5 are as defined in the description and claims and R4 signifies a bicyclic heteroaryl group or a cyanophenyl group, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.
    本发明涉及以下式子的化合物:其中R1a至R1c、R2、R3和R5如说明书和权利要求中所定义,R4表示双环杂芳基或基苯基,以及其药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防糖尿病、血脂异常、肥胖症、高血压、心血管疾病、肾上腺失调或抑郁症等疾病。
  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (-)-2-HALO-1-(SUBSTITUTED PHENYL)ETHANOL AND (-)-SUBSTITUTED STYRENE OXIDE
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0493617A1
    公开(公告)日:1992-07-08
    A process for producing (-)-substituted styrene oxide efficiently, which comprises reducing 2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanone asymmetrically into (-)-2-bromo-1-(3'-chlorophenyl)ethanol in the presence of a microorganism belonging to any of the 11 genera including Ashbya and Brettanomyces, and cyclizing the isolated and purified product under an alkaline condition into (-)-substituted styrene oxide.
    一种高效生产(-)-取代的氧化苯乙烯的工艺,它包括在属于 Ashbya 和 Brettanomyces 等 11 个属中任何一个属的微生物存在下,将 2--1-(3'-氯苯基)乙酮不对称地还原成(-)-2--1-(3'-氯苯基)乙醇,并在碱性条件下将分离和纯化的产物环化成(-)-取代的氧化苯乙烯
  • Process for producing alcohols and ketones
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0531715A1
    公开(公告)日:1993-03-17
    The present invention provides a process for the oxidation of straight-chain, branched-chain or cyclic alkanes of 1-20 carbon atoms and benzene derivatives represented by the following formulas (1) - (2). The alcohols and ketones obtained by the oxidation of the alkanes mentioned above and those by the oxidation of the benzene derivatives mentioned above represented by the following formulas (3) - (6) are important as basic starting materials in producing various chemical products including resins, such as nylon and polyester, pharmaceuticals, agricultural chemicals, perfumes, dyes, etc.
    本发明提供了一种氧化 1-20 个碳原子的直链、支链或环状烷烃以及由下列式子 (1) - (2) 表示的苯衍生物的工艺。由上述烷烃氧化得到的醇和酮以及由下列式子(3)-(6)表示的上述苯衍生物氧化得到的醇和酮是生产各种化学产品的重要基本起始原料,包括树脂(如尼龙和聚酯)、药品、农药、香染料等。
  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (-)-2-HALO-1-(SUBSTITUTED PHENYL)ETHANOL
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0493617B1
    公开(公告)日:1999-10-06
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