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11-acetoxy-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4
H
-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-
b
]quinoline-3,14-dione
11-acetoxy-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4
H
-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-
b
]quinoline-3,14-dione | 61659-85-6
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
喜树碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-acetoxy-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4
H
-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-
b
]quinoline-3,14-dione
英文别名
7-Acetoxy-camptothecin
CAS
61659-85-6
化学式
C
22
H
18
N
2
O
6
mdl
——
分子量
406.395
InChiKey
YAFYGASLDOWLLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.0
重原子数:
30.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
107.72
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-acetoxy-4-ethyl-1,12-dihydro-4
H
-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-
b
]quinoline-3,14-dione
61659-84-5
C
22
H
18
N
2
O
5
390.395
反应信息
作为产物:
描述:
7-Chlor-desoxy-camptothecin 在
potassium acetate
作用下, 生成
11-acetoxy-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4
H
-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-
b
]quinoline-3,14-dione
参考文献:
名称:
Die Synthese von 7-Acetoxycamptothecin
摘要:
DOI:
10.1055/s-1976-24183
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Die Synthese von 7-Acetoxycamptothecin
作者:
H. W. OHLENDORF、R. STRANGHÖNER、E. WINTERFELDT
DOI:
10.1055/s-1976-24183
日期:
——
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