11-chloro-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione | 38753-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 11-chloro-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
• 英文别名: (+/-)-7-chloro-camptothecin；7-Chlor-camptothecin；7-Chlorocamptothecin；10-chloro-19-ethyl-19-hydroxy-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 38753-21-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 382.803
• InChiKey: KUAKYFCHUDSMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Chlor-desoxy-camptothecin 在 氧气 、 二甲胺 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 11-chloro-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-4H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen Indolderivaten，十七。模具生物发生全向合成DL-喜树碱和7-喜树碱

  摘要：

  ES wird模具biogenetisch orientierteÜberführungDER Indolvorstufe 3黚死Verbindungen 4，6，10，12，15，17，20 UND 24在DAS的抗肿瘤wirksame生物碱喜树碱（1）sowie在DAS 7-氯碱喜树碱（2）贝希里本。

  DOI：

  10.1002/cber.19721050706

文献信息

• Reaktionen an Indolderivaten, XVII. Die biogenetisch orientierte Totalsynthese von DL‐Camptothecin und 7‐Chlor‐camptothecin
  作者：Marlies Boch、Tilmann Korth、Jutta Margrit Nelke、Dennis Pike、Hans Radunz、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1002/cber.19721050706

  日期：1972.7

  Es wird die biogenetisch orientierte Überführung der Indolvorstufe 3 über die Verbindungen 4, 6, 10, 12, 15, 17, 20 und 24 in das anti-Tumor-wirksame Alkaloid Camptothecin (1) sowie in das 7-Chlor-camptothecin (2) beschrieben.

  ES wird模具biogenetisch orientierteÜberführungDER Indolvorstufe 3黚死Verbindungen 4，6，10，12，15，17，20 UND 24在DAS的抗肿瘤wirksame生物碱喜树碱（1）sowie在DAS 7-氯碱喜树碱（2）贝希里本。