5-Ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole | 116671-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole
• 英文别名: 5-Ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 116671-97-7
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₃
• mdl: MFCD01655437
• 分子量: 287.238
• InChiKey: NJKGXLRSYSULLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 5-Fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到5-Ethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-4-trifluoromethyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen

  摘要：

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27510

文献信息

• Über eine neue Methode zur positionsselektiven Einführung von Trifluormethyl-Gruppen in Heteroaromaten, Teil 2.¹Nucleophile Substitution an 5-fluor-4-trifluormethyl-substituierten 1,3-Azolen
  作者：Klaus Burger、Dieter Hübl、Klaus Geith

  DOI：10.1055/s-1988-27510

  日期：——

  A New Method for Regioselective Introduction of Trifluoromethyl Groups into Heteroarenes; Part2. Nucleophilic Substitution of 5-Fluoro-4- trifluoromethyl-1,3-azoles 5-Fluoro-4-trifluoromethyl-1,3-azoles are readily susceptible to nucleophilic displacement reactions at C-5. With binucleophiles, the reactioncan be used for linking trifluoromethyl-substituted 1,3-azoles to aromatic, heteroaromatic, and heterocyclic systems, linearly or angularly,directly or across various bridging groups respectively.

  一种新的区域选择性引入三氟甲基至杂环化合物的方法；第二部分：5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑的亲核取代反应 5-氟-4-三氟甲基-1,3-噻唑容易在C-5位发生亲核取代反应。与双亲核试剂反应时，该反应可用于将三氟甲基取代的1,3-噻唑线性或角度性地直接或通过各种桥连基团连接到芳香、杂芳香及杂环系统上。