8-(4-溴苯基)-1,4-二噁螺[4,5]癸烷 | 125962-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-(4-溴苯基)-1,4-二噁螺[4,5]癸烷
• 英文名称: 4-(p-Bromophenyl)cyclohexanone ethylene ketal
• 英文别名: 8-(4-Bromophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 125962-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: HOTMLVRRXAEMKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-溴苯基)-1,4-二噁螺[4,5]癸烷 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化环外烯烃的不对称异构化

  摘要：

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11343
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 37.0h， 生成 8-(4-溴苯基)-1,4-二噁螺[4,5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  钴催化环外烯烃的不对称异构化

  摘要：

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11343

文献信息

• Aryl couplings with heterogeneous palladium catalysts
  作者：Guy Marck、Alois Villiger、Richard Buchecker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76884-5

  日期：1994.5

  The coupling reaction of diverse phenylboronic acids with aryl halogenides and -triflates has been performed by the use of simple palladium hydrogenation catalysts. Evidence for a heterogeneous type of catalysis has been obtained.

  通过使用简单的钯加氢催化剂已经进行了多种苯基硼酸与芳基卤化物和-三氟甲磺酸酯的偶联反应。已经获得了非均相催化类型的证据。
• A search for photoresolvable mesogens: synthesis and properties of a series of liquid crystalline, axially chiral 1-benzylidene-4-[4'-[(p-alkylphenyl)ethynyl]phenyl]cyclohexanes
  作者：Yifan Zhang、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/jo00086a042

  日期：1994.4

  A series of axially chiral 1-benzylidene-4-[4'-[(p-alkylphenyl)ethynyl] phenyl]cyclohexanes was prepared in racemic form and as optically active mixtures by application of the Hanessian olefination reaction. These compounds have two spectrally overlapping groups which leads to enhanced circular dichroism. And, with appropriate substituents, they form liquid crystal phases when heated above room temperature. The photochemical and material properties of these compounds were studied to assess their suitability for formation of a chiroptical liquid crystal switch. It was found that the Kuhn anisotropy factor (g(lambda)) is too small for this application.
• Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0483667B1

  公开（公告）日：1998-02-04
• TANAKA, YASUYUKI
  作者：TANAKA, YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, YASUYUKI;TAKATSU, HARUYOSHI;TAKEUCHI, KIYOHUMI;TAMURA, YUJI
  作者：TANAKA, YASUYUKI、TAKATSU, HARUYOSHI、TAKEUCHI, KIYOHUMI、TAMURA, YUJI

  DOI：——

  日期：——