1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-threo-hex-1-en-3-ulose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-threo-hex-1-en-3-ulose
• 英文别名: (4aR,8aS)-2,2-dimethyl-4a,8a-dihydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-one
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: GAFDBZPDSHSNKK-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-lyxo-hex-1-enitol 在 rhodium(II) acetate dimer 、 4-戊烯-1-醇 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-threo-hex-1-en-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  用于2-氨基糖合成的金属丙二酸甘油酯：氨基甲酸酯，脲醛，葡萄糖和半乳糖3-氨基甲酸酯的酰胺基糖基化。

  摘要：

  铑（II）催化3-氨基甲酸酯的氧化环化，并在异头位置就位掺入醇亲核试剂，可提供一系列具有1,2-反式-2,3-顺式立体化学的2-氨基糖，存在于具有医学和生物学意义的化合物中的结构基序，例如抗生素的链霉素类和几丁质酶抑制剂异源胺。所有非对映体的d已经研究了3-氨基甲酸酯基-氨基甲酸酯，其揭示了取决于底物立体化学和保护基的异头异构体立体选择性的显着差异。另外，一些底物在反应条件下易于形成C3-氧化的二氢吡喃酮副产物。醛基和基醛的3种氨基甲酸酯可提供均一的高立体选择性和化学选择性，而对于葡萄糖底物，则需要在4 O和6 O位置具有无环吸电子保护基。半乳糖3-氨基甲酸酯一直是最具挑战性的底物。吸电子的6 O -Ts取代基和空间上需要的4 O形成酰胺糖基化产物最有效-TBS组。这些结果表明了一种机制，构象和电子因素决定了中间体酰基亚硝基化合物在烯烃加成之间的分配，从而导致酰胺基糖基化和C3-H插入，从

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00893