1-(4-isopropylphenyl)pyridin-2(1H)-one | 880762-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-isopropylphenyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(4-propan-2-ylphenyl)pyridin-2-one
• CAS: 880762-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: KHYHCIUWEKZJRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N₄₄₄₄][2-OP] 、 1-碘-4-异丙苯 在 碘化亚铜 水 、 甲苯 、 氮 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以to provide the desired compound (2.02 g, 95%) as a white solid的产率得到1-(4-isopropylphenyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-aryl pyridones

  摘要：

  本文描述了一种从适当的吡啶醇盐制备下列类型的N-芳基吡啶酮的新工艺及其中间体。这些化合物可用作合成临床候选药物的中间体。

  公开号：

  US20060069260A1

文献信息

• Tetrabutylammonium Pyridin-2-olate: A New Reagent for the Efficient Synthesis of <i>N</i>-Aryl Pyridin-2-ones
  作者：Huiping Zhang、Bang-Chi Chen、Bei Wang、Sam Chao、Rulin Zhao、Ngiapkie Lim、Balu Balasubramanian

  DOI：10.1055/s-2008-1072569

  日期：2008.5

  A new reagent, tetrabutylammonium pyridin-2-olate, was prepared and its application to the efficient synthesis of N-aryl pyridine-2-ones was demonstrated using CuI-catalyzed coupling reactions with aryl iodides. This coupling reaction is mild, high-yielding, and remarkably chemoselective (N- vs. O-arylation). It is also compatible with substrates containing labile functional groups.

  制备了一种新试剂 吡啶-2-醇四丁基铵，并通过 CuI 催化与芳基碘化物的偶联反应证明了其在高效合成 N-芳基吡啶-2-酮中的应用。这种偶联反应温和、高产且具有显着的化学选择性（N- 与 O-芳基化）。它还与含有不稳定官能团的底物相容。
• DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20090270360A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新型二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• N-((het) arylmethyl)-heteroaryl-carboxamides compounds as plasma kallikrein inhibitors
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US10781181B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, U, D, E, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防涉及血浆卡利克瑞因活性的疾病或病症中的用途）；以及用此类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、U、D、E、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• N-((HET) ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20170305863A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, U, D, E, W, X, Y and Z are as defined herein.
• US7501413B2
  申请人：——

  公开号：US7501413B2

  公开（公告）日：2009-03-10