3-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)benzonitrile | 1135344-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-(3-cyanophenyl)-2-trimethylsiloxyacetonitrile；3-[Cyano(trimethylsilyloxy)methyl]benzonitrile
• CAS: 1135344-52-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OSi
• 分子量: 230.341
• InChiKey: HFRVLCKSMDHVIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)benzonitrile 在 ammonium acetate 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 3-(4-(3-cyanophenyl)-5-phenyloxazol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可溶性环氧化物水解酶磷酸酶结构域的体内第一个活性抑制剂的发现。

  摘要：

  新兴的药理学目标可溶性环氧化物水解酶（sEH）是一种双功能酶，在两个不同的域中表现出两种不同的催化活性。尽管对C末端水解酶结构域的生理作用进行了充分研究，但关于其磷酸酶活性的信息却鲜为人知，它位于sEH（sEH-P）的N末端磷酸酶结构域中。本文中，我们报道了在体内可应用的人和大鼠sEH-P的第一种抑制剂的发现和优化。与抑制剂复合的sEH磷酸酶结构域的X射线结构分析提供了小分子sEH-P抑制的分子基础的见解，并有助于合理化结构-活性关系。4-（4-（3,4-二氯苯基）-5-苯基恶唑-2-基）丁酸（22b，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00445
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 3-氰基苯甲醛 在 scandium oxalate hexahydrate 作用下， 以40%的产率得到3-(cyano((trimethylsilyl)oxy)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Two scandium-based coordination polymers: rapid ultrasound-assisted synthesis, crystal transformation, and catalytic properties

  摘要：

  在超声波的辅助下，成功合成了一种 Sc 基配位聚合物 CP 1。以 1 为前驱体，通过单晶到单晶的转化可以得到另一种稳定的 CP 2，并且 2 表现出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d1ce01206a

文献信息

• Crystal transformation in Mn(<scp>ii</scp>) metal–organic frameworks based on a one-dimensional chain precursor
  作者：Yansong Jiang、Rui Liu、Yiran Gong、Yong Fan、Li Wang、Jianing Xu

  DOI：10.1039/d1dt00943e

  日期：——

  The solvothermal reaction of Mn(II) salts and 5-((4′-(tetrazol-5′′-yl)benzyl)oxy)isophthalic acid (H3L) affords an Mn(II) based coordination polymer Mn(H2L)2(H2O)2 (1), which possesses a one-dimensional (1D) chain structure. Using 1 as the precursor, three Mn(II) metal–organic frameworks, Mn3L2(2,2′-bpy)2·5H2O (2), Mn3L2(H2O)4 (3), and Mn4L2(HL)(H2O)5·0.5H2O (4), with three-dimensional (3D) networks

  Mn( II ) 盐和 5-((4'-(tetrazol-5''-yl)benzyl)oxy) 间苯二甲酸 (H 3 L)的溶剂热反应得到基于 Mn( II ) 的配位聚合物 Mn(H 2 L) 2 (H 2 O) 2 ( 1 )，具有一维(1D)链结构。使用1作为前驱体，三种 Mn( II ) 金属-有机骨架，Mn 3 L 2 (2,2'-bpy) 2 ·5H 2 O ( 2 )，Mn 3 L 2 (H 2 O) 4 ( 3)，和Mn 4 L 2 (HL)(H 2 O) 5 ·0.5H 2 O ( 4 )，可以通过不同的晶体转变策略获得具有三维（3D）网络。在引入 2,2'-联吡啶 (2,2'-bpy) 作为配体和 2,2'-biquinoline-4,4'-二羧酸作为结构导向剂后，1经历不可逆的晶体转变为2和分别为3，通过提高反应温度可以将1转化为4。有趣的是，3到2的不可逆结构转变可以通过添加
• A two-dimensional manganese coordination polymer: Crystal structure, proton conductivity and catalytic property
  作者：Yexia Cao、Huiqing Li、Aiping Yin

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120658

  日期：2022.1

  Herein, we report a new Manganese coordination polymer, Mn3L2(H2O)4·2H2O (1), based on the 4′-(1-H-tetrazol-5-yl)-[1,1′-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid (H3L) ligand under solvothermal condition. 1 shows a two-dimensional layer structure and has strong interaction with the guest water molecules by the Hydrogen-bond network. Moreover, 1 exhibits good proton conductivity with a value of 1.59 × 10−5 S cm−1

  在此，我们报告了一种新的锰配位聚合物，Mn 3 L 2 (H 2 O) 4 ·2H 2 O ( 1 )，基于 4'-(1- H -tetrazol-5-yl)-[1,1 '-联苯]-3,5-二羧酸（H 3 L）配体在溶剂热条件下。图1显示了二维层结构，并通过氢键网络与客体水分子有很强的相互作用。此外，1表现出良好的质子传导性，值为 1.59 × 10 -5  S cm -175 °C 下 98% RH。由于1结构中的晶格水，质子传导机制可以被视为车辆机制。此外，去除水分子后，1的金属节点处的开放金属位点可作为路易斯酸性活性位点，作为氰基硅烷化反应的非均相催化剂，具有良好的反应活性。我们预计这项工作可以促进对由四唑衍生物配体组装的配位聚合物的性质的研究。
• Manganese-organic framework assembled by 5-((4′-(tetrazol-5″-yl)benzyl)oxy)isophthalic acid: A solvent-free catalyst for the formation of carbon–carbon bond
  作者：Yansong Jiang、Jianing Xu、Ziqian Zhu、Changwei Jiang、Lin Ma、Hui Wang、Li Wang、Yong Fan

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119735

  日期：2020.9
• A tricyclic aluminum alkoxide catalyst for aldehyde trimethylsilylcyanation
  作者：Steven M. Raders、John G. Verkade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.138

  日期：2009.9

  Trimethylsilylcyanation of aldehydes is efficiently accomplished with a low concentration of catalyst I under mild conditions in acetonitrile. This protocol tolerates a variety of electron-rich, neutral, and deficient aryl, heterocyclic, and alkyl aldehydes. At the end of the reaction, catalyst I precipitates from solution, allowing it to be recycled three times. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.