3-(3-ethyl-phenyl)-propionamide | 1352659-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-ethyl-phenyl)-propionamide
• 英文别名: 3-(3-ethylphenyl)propanamide
• CAS: 1352659-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BAWCMJKVLRWDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-ethyl-phenyl)-propionamide 在 碘苯二乙酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以58.7%的产率得到2-(3-ethyl-phenyl)-ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，这些衍生物在制备药用活性化合物的中间体中很有用。

  公开号：

  US20110313196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-乙基苯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 3-(3-ethyl-phenyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS

  摘要：

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，这些衍生物在制备药用活性化合物的中间体中很有用。

  公开号：

  US20110313196A1

文献信息

• NOVEL PROCESS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110313196A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of benzamide derivatives which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种制备苯甲酰胺衍生物的方法，这些衍生物在制备药用活性化合物的中间体中很有用。
• BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20090023783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to novel benzofuran derivatives, processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备过程以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗高增生性疾病的药物。
• INDOLINONE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN THE 6 POSITION, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20090197876A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to indolinone derivatives, substituted in the 6-position, of the formula in which R 1 to R 6 and X are as defined in Claim 1 , to their tautomers, enantiomers, diastereomers, to their mixtures and to their salts, in particular their physiologically acceptable salts, which have useful pharmacological properties, in particular in inhibiting action on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, to medicaments comprising these compounds, to their use and to processes for their preparation.

  本发明涉及6-位取代的吲哚酮衍生物，其化学式如下：其中R1至R6和X如权利要求1所定义，以及它们的互变异构体、对映异构体、非对映异构体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们的生理上可接受的盐，具有有用的药理特性，特别是在抑制各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞增殖方面，以及包含这些化合物的药物、它们的使用和它们的制备方法。
• US7659412B2
  申请人：——

  公开号：US7659412B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• US7803956B2
  申请人：——

  公开号：US7803956B2

  公开（公告）日：2010-09-28