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Methanesulfonic acid (1R,2R)-2-(4-methoxy-phenoxy)-cyclohexyl ester

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid (1R,2R)-2-(4-methoxy-phenoxy)-cyclohexyl ester
英文别名
[(1R,2R)-2-(4-methoxyphenoxy)cyclohexyl] methanesulfonate
Methanesulfonic acid (1R,2R)-2-(4-methoxy-phenoxy)-cyclohexyl ester化学式
CAS
——
化学式
C14H20O5S
mdl
——
分子量
300.376
InChiKey
IXNQOODXUDSSAY-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (1R,2R)-2-(4-methoxy-phenoxy)-cyclohexyl ester 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (1S,2R)-1-azido-2-(4-methoxyphenyloxy)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    镓杂双金属多功能配合物催化酚氧亲核试剂的对映选择性内消旋环氧化物开环反应
    摘要:
    本文首次描述了与酚氧亲核试剂(4-甲氧基苯酚)的催化对映选择性内消旋环氧化物开环反应。该反应首先被发现由 (R)-GaLB(Ga = 镓,L = 锂,B = (R)-BINOL)促进,得到各种环氧化物开环产物,具有良好到高 ee(67-93% ee) )。然而,尽管使用了超过 20 mol% 的 GaLB,但化学产率只是适度的(产率 31-75%)。这是由于 BINOL 和 4-甲氧基苯酚之间发生了不希望的配体交换,导致了 GaLB 的去络合。研究了各种已知手性配体如6,6'-双((三乙基甲硅烷基)乙炔基)-BINOL和H8-BINOL的应用,但未获得令人满意的结果。为了克服这个问题,已经开发了一种在接头中含有配位氧原子的新型连接 BINOL。通过在 GaLB 中连接两个 BINOL 单元,Ga 复合物的稳定性大大提高。使用 3−10 mol % (R,R)-Ga-Li-linked-BINOL
    DOI:
    10.1021/ja993650f
  • 作为产物:
    描述:
    cyclohexene oxide吡啶正丁基锂 、 (R)-Ga-Li-bis(binaphthooxide) 、 4 A molecular sieve 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 25.5h, 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R)-2-(4-methoxy-phenoxy)-cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    镓杂双金属多功能配合物催化酚氧亲核试剂的对映选择性内消旋环氧化物开环反应
    摘要:
    本文首次描述了与酚氧亲核试剂(4-甲氧基苯酚)的催化对映选择性内消旋环氧化物开环反应。该反应首先被发现由 (R)-GaLB(Ga = 镓,L = 锂,B = (R)-BINOL)促进,得到各种环氧化物开环产物,具有良好到高 ee(67-93% ee) )。然而,尽管使用了超过 20 mol% 的 GaLB,但化学产率只是适度的(产率 31-75%)。这是由于 BINOL 和 4-甲氧基苯酚之间发生了不希望的配体交换,导致了 GaLB 的去络合。研究了各种已知手性配体如6,6'-双((三乙基甲硅烷基)乙炔基)-BINOL和H8-BINOL的应用,但未获得令人满意的结果。为了克服这个问题,已经开发了一种在接头中含有配位氧原子的新型连接 BINOL。通过在 GaLB 中连接两个 BINOL 单元,Ga 复合物的稳定性大大提高。使用 3−10 mol % (R,R)-Ga-Li-linked-BINOL
    DOI:
    10.1021/ja993650f
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