(5S)-5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one | 1432502-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1432502-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrClNO
• 分子量: 288.571
• InChiKey: DTEXNYHBGNFGOA-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,4R)-4-amino-5-(4-bromo-2-chlorophenyl)-2-hydroxypentanoic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150210690A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苄醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 (5S)-5-[(4-bromo-2-chlorophenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构式的化合物： 其中R1-R6，a，b和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130109639A1

文献信息

• US2014/256702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OXALIC ACID AMIDES AS NEPRILYSIN INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773335B1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US20140256702A1
  申请人：——

  公开号：US20140256702A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US20140343138A1
  申请人：——

  公开号：US20140343138A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8901169B2
  申请人：——

  公开号：US8901169B2

  公开（公告）日：2014-12-02