C-(3-cyano-phenyl)-N-isopropyl-methanesulfonamide | 933989-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(3-cyano-phenyl)-N-isopropyl-methanesulfonamide
• 英文别名: 1-(3-cyanophenyl)-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 933989-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD21369098
• 分子量: 238.31
• InChiKey: YLXPOPQSJKOHCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(3-cyano-phenyl)-N-isopropyl-methanesulfonamide 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-N-(3-((N-isopropylsulfamoyl)methyl)benzyl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲衍生物作为可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  用于选择性 sEH 抑制的二级药效团：使用双重 mPGES-1/sEH 抑制剂化合物作为开发选择性 sEH 抑制剂的先导化合物。对先导结构的系统修改通过耗尽化合物的原始双靶活性产生了选择性抑制剂谱。在保留有利的初级尿素支架的同时，恶二唑（噻）酮环的安装可以作为选择性 sEH 抑制的二级药效团。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200137
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苄基溴 在 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 C-(3-cyano-phenyl)-N-isopropyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲衍生物作为可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  用于选择性 sEH 抑制的二级药效团：使用双重 mPGES-1/sEH 抑制剂化合物作为开发选择性 sEH 抑制剂的先导化合物。对先导结构的系统修改通过耗尽化合物的原始双靶活性产生了选择性抑制剂谱。在保留有利的初级尿素支架的同时，恶二唑（噻）酮环的安装可以作为选择性 sEH 抑制的二级药效团。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200137

文献信息

• HIV REPLICATION INHIBITOR
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140249306A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention provides a novel compound having an antiviral action, in particular, an HIV replication inhibiting action, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein, a broken line means the presence or absence of a bond; R 1 is substituted or unsubstituted alkyl etc., R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R 3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group; R 4 is a hydrogen atom etc.; R 5 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group etc.; Y is a single bond etc.; R 6 is substituted or unsubstituted alkyl; R 7 is —Z—R 71 etc.; Z is —NR 72 —CO— etc.; R 71 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R 72 is a hydrogen atom etc.

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。
• PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20080227782A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1，R2，R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎，哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• Pyrimidine amide compounds as PGDS inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08202863B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2, R3 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物：其中R1、R2、R3和L1如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• WO2007/41634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8202863B2
  申请人：——

  公开号：US8202863B2

  公开（公告）日：2012-06-19