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6-bromo-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 1218933-73-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
英文别名
6-Bromo-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
6-bromo-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine化学式
CAS
1218933-73-3
化学式
C20H21BrClN3
mdl
——
分子量
418.764
InChiKey
CCDUMZTZNYRGFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶异氰环已烷2-氯苯甲醛 在 montmorillonite K-10 clay 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以70%的产率得到6-bromo-2-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-5-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-a]pyridin-3-amines as potential HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    During random screening of a small in-house library of compounds, certain substituted imidazo[1,2-a]pyridines were found to be weak allosteric inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT). A library of these compounds was prepared using the Groebke reaction and a subset of compounds prepared from 2-chlorobenzaldehyde, cyclohexyl isocyanide and a 6-substituted 2-aminopyridine showed good inhibitory activity in enzymatic (RT) and HIV anti-infectivity MAGI whole cell assays. The compound showing the best anti-HIV-1 IIIB whole cell activity (MAGI IC(50) = 0.18 mu M, IC(90) = 1.06 mu M), along with a good selectivity index (>800), was 2-(2-chlorophenyl)-3-(cyclohexylamino) imidazo[1,2-a]pyridine-5-carbonitrile 38. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.05.062
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1
    申请人:CSIR
    公开号:WO2010032195A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.
    这项发明提供了公式A或B的化合物,可用于治疗感染HIV的受试者。
  • IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Bode Moira Leanne
    公开号:US20110312957A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.
    本发明提供了公式A或B的化合物,其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
  • US8501767B2
    申请人:——
    公开号:US8501767B2
    公开(公告)日:2013-08-06
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