2-[6-axo-3-(4-fluorophenyl)pyridazin-1-yl]butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[6-axo-3-(4-fluorophenyl)pyridazin-1-yl]butanoic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]butanoic acid
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 276.267
• InChiKey: LURZRBSSFUTDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-axo-3-(4-fluorophenyl)pyridazin-1-yl]butanoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  介离子恶唑并哒嗪酮类新型吡咯并[1,2-b]哒嗪的合成、表征及细胞毒性评价

  摘要：

  通过介离子恶唑并哒嗪酮与丙炔酸甲酯/乙酯之间的3+2环加成反应合成了新的吡咯并[1,2-b]哒嗪。介离子化合物是通过乙酸酐与3(2H)哒嗪酮酸的作用原位生成的，3(2H)哒嗪酮酸是由相应的酯通过碱解然后酸化获得的。通过元素分析和IR、1H-NMR、13C-NMR和X射线衍射数据证实了化合物的结构。环加成的区域选择性通过核磁共振波谱证明并通过X射线分析证实。评估了这些化合物对植物细胞（Triticum aestivum L.）和甲壳类动物细胞（Artemia franciscana Kellogg 和 Daphnia magna Straus）的细胞毒性。结果表明，测试化合物对植物细胞表现出低毒性（IC50值高于200 µM），而对卤虫无节幼体没有观察到致死作用。大型溞测定表明吡咯并[1,2-b]哒嗪5a和5c可能表现出毒性作用，而其他化合物的毒性为低至中度。此外，还对三种人腺癌来源的贴壁细胞系（结肠

  DOI：

  10.3390/ijms241411642
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氟苯基)-3(2H)-吡嗪酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[6-axo-3-(4-fluorophenyl)pyridazin-1-yl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  介离子恶唑并哒嗪酮类新型吡咯并[1,2-b]哒嗪的合成、表征及细胞毒性评价

  摘要：

  通过介离子恶唑并哒嗪酮与丙炔酸甲酯/乙酯之间的3+2环加成反应合成了新的吡咯并[1,2-b]哒嗪。介离子化合物是通过乙酸酐与3(2H)哒嗪酮酸的作用原位生成的，3(2H)哒嗪酮酸是由相应的酯通过碱解然后酸化获得的。通过元素分析和IR、1H-NMR、13C-NMR和X射线衍射数据证实了化合物的结构。环加成的区域选择性通过核磁共振波谱证明并通过X射线分析证实。评估了这些化合物对植物细胞（Triticum aestivum L.）和甲壳类动物细胞（Artemia franciscana Kellogg 和 Daphnia magna Straus）的细胞毒性。结果表明，测试化合物对植物细胞表现出低毒性（IC50值高于200 µM），而对卤虫无节幼体没有观察到致死作用。大型溞测定表明吡咯并[1,2-b]哒嗪5a和5c可能表现出毒性作用，而其他化合物的毒性为低至中度。此外，还对三种人腺癌来源的贴壁细胞系（结肠

  DOI：

  10.3390/ijms241411642