1-Dodecyl-2,3,6-trimethoxybenzol | 63124-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Dodecyl-2,3,6-trimethoxybenzol
• 英文别名: 2-dodecyl-1,3,4-trimethoxybenzene
• CAS: 63124-85-6
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃
• 分子量: 336.515
• InChiKey: PULGZMMPVBVIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Dodecyl-2,3,6-trimethoxybenzol 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 7-Dodecyl-5,6,8-trimethoxy-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Yoshiyasu; Nagaoka, Yasuo; Matsumura, Tamaki, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 659 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 、 1,2,4-三甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-Dodecyl-2,3,6-trimethoxybenzol
  参考文献：
  名称：

  Kitahara, Yoshiyasu; Nagaoka, Yasuo; Matsumura, Tamaki, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 659 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Makrocyclische Lactame als Modelle für das Ansamycin Geldanamycin
  作者：Gottfried Schill、Christine Merkel、Clemens Zürcher

  DOI：10.1002/jlac.197719770210

  日期：1977.3.11

  Als Modelle für das Antibiotikum Geldanamycin werden die offenkettigen und cyclischen 1,4-Benzochinon-Derivate 7 und 17 aus den entsprechenden Hydrochinonäthern 5 und 15 hergestellt. Die Umsetzung der Hydrochinonether 5 und 15 mit Salpetersäure ergibt die 1,2-Benzochinon-Derivate 8 und 18.

  由相应的对苯二酚醚5和15作为抗生素格尔德霉素的模型生产开环的和环状的1，4-苯醌衍生物7和17。对苯二酚醚5和15与硝酸反应，得到1,2-苯醌衍生物8和18。
• Kitahara, Yoshiyasu; Nagaoka, Yasuo; Matsumura, Tamaki, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 3, p. 659 - 678
  作者：Kitahara, Yoshiyasu、Nagaoka, Yasuo、Matsumura, Tamaki、Kubo, Akinori

  DOI：——

  日期：——