3-Cyanobenzyl-4-methylphenylsulfid | 59475-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyanobenzyl-4-methylphenylsulfid
• 英文别名: 3-(p-tolylthiomethyl)benzonitrile；3-[(4-Methylphenyl)sulfanylmethyl]benzonitrile
• CAS: 59475-49-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• mdl: MFCD11134636
• 分子量: 239.341
• InChiKey: LWFGHTFDRLZCMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 3-Cyanobenzyl-4-methylphenylsulfid 在 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到(E)-butyl 3-{4-cyano-2-(p-tolylthiomethyl)phenyl}acrylate
  参考文献：
  名称：

  以硫醚为导向基团的钯催化芳烃的CH链烯基化

  摘要：

  硫醚已被证明是通过C–H活化进行钯催化的芳烃链烯基化反应的可靠导向基团。机理研究表明，芳烃的C–H裂解是限制周转的步骤，并且涉及到乙酸酯桥联的双核环palpalladation中间体。烯基化的硫醚可以容易地除去并转化成各种有用的基团。

  DOI：

  10.1021/ol3006997
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 、 3-氰基苄基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Cyanobenzyl-4-methylphenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  以硫醚为导向基团的钯催化芳烃的CH链烯基化

  摘要：

  硫醚已被证明是通过C–H活化进行钯催化的芳烃链烯基化反应的可靠导向基团。机理研究表明，芳烃的C–H裂解是限制周转的步骤，并且涉及到乙酸酯桥联的双核环palpalladation中间体。烯基化的硫醚可以容易地除去并转化成各种有用的基团。

  DOI：

  10.1021/ol3006997

文献信息

• Palladium-Catalyzed C–H Alkenylation of Arenes Using Thioethers as Directing Groups
  作者：Ming Yu、Yongju Xie、Chunsong Xie、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/ol3006997

  日期：2012.4.20

  Thioethers have been proven to be reliable directing groups for palladium catalyzed alkenylation of arenes via C–H activation. Mechanistic investigation reveals that the C–H cleavage of arenes is the turnover-limiting step, and an acetate-bridged dinuclear cyclopalladation intermediate is involved. The alkenylated thioethers can be easily removed and transformed into a variety of useful groups.

  硫醚已被证明是通过C–H活化进行钯催化的芳烃链烯基化反应的可靠导向基团。机理研究表明，芳烃的C–H裂解是限制周转的步骤，并且涉及到乙酸酯桥联的双核环palpalladation中间体。烯基化的硫醚可以容易地除去并转化成各种有用的基团。