4-formyl-7-methoxy-2,2,6-trimethyl-1-indanone | 190004-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-formyl-7-methoxy-2,2,6-trimethyl-1-indanone
• 英文别名: 7-methoxy-2,2,6-trimethyl-1-oxo-3H-indene-4-carbaldehyde
• CAS: 190004-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: FLJKQZXTKBNKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-7-methoxy-2,2,6-trimethyl-1-indanone 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四丁基高锰酸胺盐 作用下， 反应 11.0h， 生成 7-Methoxy-2,2,6-trimethyl-1-oxo-indan-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).

  摘要：

  一种羟基化代谢物（5a）是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满（OPC-14117）合成得到的，OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂，通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构，我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较，鉴定了几种代谢物（5a、7和8）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.728
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 7-methoxy-2,2,6-trimethyl-1-indanone 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到4-formyl-7-methoxy-2,2,6-trimethyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Metabolites of the Cerebroprotecting Agent 7-Hydroxy-1- (((4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)acetyl)amino)-2,2,4,6-tetramethylindan (OPC-14117).

  摘要：

  一种羟基化代谢物（5a）是由7-羟基-1-[[[4-(3-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]乙酰基]氨基]-2,2,4,6-四甲基茚满（OPC-14117）合成得到的，OPC-14117是一种具有中枢神经系统刺激活性的新型脑保护剂，通过模型细胞色素P-450系统合成。为了确认该化合物的结构，我们还通过另一条途径进行了制备。通过与合成化合物进行比较，鉴定了几种代谢物（5a、7和8）的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.728