2-(4-Fluorophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
• 化学式: C₂₁H₁₂FNO
• 分子量: 313.331
• InChiKey: VHQYOADUUVUZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-imino-10H-phenanthren-9-one 、 对氟苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Fluorophenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Spectral and luminescence properties of derivatives of 2-aryl[9,10]phenanthroxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01177024

文献信息

• DMSO promoted catalyst-free oxidative C–N/C–O couplings towards synthesis of imidazoles and oxazoles
  作者：Debasish Bera、Rajib Sarkar、Tiyasa Dhar、Pinaki Saha、Prasanta Ghosh、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1039/d4ob00383g

  日期：——

  (DMSO)-promoted catalyst-free oxidative C–N coupling and C–O coupling under oxidant-free conditions are outlined. This protocol is operationally simple and leads to various functionalized substituted imidazoles or oxazoles in good yields. To date, a very limited number of oxidation protocols have been established, where DMSO acts solely as a catalyst or an oxidant or both. In this report, DMSO is not only used

  概述了二甲亚砜 (DMSO) 促进的无催化剂氧化 C-N 偶联和无氧化剂条件下的 C-O 偶联。该方案操作简单，并且以良好的产率产生各种官能化的取代咪唑或恶唑。迄今为止，已经建立的氧化方案数量非常有限，其中 DMSO 仅充当催化剂或氧化剂或两者兼而有之。在本报告中，DMSO不仅用作C-N/C-O偶联剂，还用作这些氧化转化所需的氧化剂。因此，我们所证明的 DMSO 促进的无催化剂偶联转化有能力引领氧化偶联领域的新维度。
• Doroshenko A. O., Posokhow E. A., Shershukow W. M., Mitina W. G., Ponomar+, Khimija geterochikl. soed., (1995) N 4, S 558-566
  作者：Doroshenko A. O., Posokhow E. A., Shershukow W. M., Mitina W. G., Ponomar+

  DOI：——

  日期：——