3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-amine | 629621-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-amine
• 英文别名: 6-aminospiro[3H-chromene-2,1'-cycloheptane]-4-one
• CAS: 629621-92-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: YCGXYUAHVULBBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-amine 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-{5''-nitrospiro[cycloheptane-1',2''(2''H)[1]benzopyran-6''-yl]}-propen-2-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones

  摘要：

  一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成，并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基，其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.522
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3',4'-dihydro-4'-oxospiro[cycloheptane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones

  摘要：

  一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成，并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基，其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.522