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5-methylamino-4-(1,1-dimethylethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylamino-4-(1,1-dimethylethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
5-tert-butyl-N-methyl-3-phenyltriazol-4-amine
5-methylamino-4-(1,1-dimethylethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
——
化学式
C13H18N4
mdl
——
分子量
230.313
InChiKey
DLWSKLHTXLVWLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (9S)-9-tert-butyl-1,4-dimethyl-6-phenyl-1,2,3,4,6,7,8-heptazaspiro[4.4]nona-2,7-diene 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到5-methylamino-4-(1,1-dimethylethyl)-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    5-Alkylamino-1H-1,2,3-triazoles by Base-Mediated Cleavage of Cycloadducts of Azides to Cyclic Ketene N,N-Acetals
    摘要:
    在与叠氮化物的环加成反应中,1,4,5-三烷基四唑盐是假定的仲ynamine的方便合成等价物。因此,四唑盐可通过去质子化、与叠氮化物发生环加成反应,然后在碱介导下裂解所产生的螺环环加成物,从而转化为烷基氨基三唑。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942381
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