(R)-2-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: (4R)-2-ethyl-1,1-dioxo-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 240.283
• InChiKey: JQTFCULQMLUFKK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 [(C₅H₅)Fe(C₅H₃(CH(CH₃)P(C₆H₅)2)C₆H₄P(C₆H₅)2)] 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 丙酮 为溶剂， 40.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到(R)-2-ethyl-4-phenyl-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  的4-芳基-1,2,5-噻二唑烷-3-酮-1,1-二氧化物的不对称合成经由环状酮亚胺的Pd-催化氢化†

  摘要：

  通过钯催化相应的环状N-磺酰基酮亚胺与不超过98％ee的钯催化不对称氢化反应，开发了一种有效的旋光性磺胺丁二醛，4-芳基-1,2,5-噻二唑烷-3-一，1,1-二氧化物的有效途径。。

  DOI：

  10.1039/c6ob02655a