(4S,5S)-5-benzyl-3-methyl-1-phenyl-4-p-tolyl-4,5-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one | 1453187-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4S,5S)-5-benzyl-3-methyl-1-phenyl-4-p-tolyl-4,5-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-6(1H)-one
• 英文别名: (4S,5S)-5-benzyl-3-methyl-4-(4-methylphenyl)-1-phenyl-4,5-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-6-one
• CAS: 1453187-41-1
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₂
• 分子量: 408.5
• InChiKey: IGGRVGASXGUWLD-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-phenyl-propionaldehyde 、 4-(4-methylbenzylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 (5aR,10bS)-2-mesityl-5a,10b-dihydro-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed highly enantioselective synthesis of substituted dihydropyranopyrazolones

  摘要：

  通过 N-杂环碳催化α-氯醛和吡唑酮衍生氧二烯的对映选择性[4 + 2]环化反应，合成了高光学纯度的多取代二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-6-(1H)-酮。

  DOI：

  10.1039/c3ob41455h

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-catalyzed highly enantioselective synthesis of substituted dihydropyranopyrazolones
  作者：Han-Ming Zhang、Hui Lv、Song Ye

  DOI：10.1039/c3ob41455h

  日期：——

  Highly optically pure multisubstituted dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-6-(1H)-ones were synthesized via the N-heterocyclic carbene-catalyzed enantioselective [4 + 2] annulation of α-chloroaldehydes and pyrazolone-derived oxodienes.

  通过 N-杂环碳催化α-氯醛和吡唑酮衍生氧二烯的对映选择性[4 + 2]环化反应，合成了高光学纯度的多取代二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-6-(1H)-酮。