(2S,3S)-2-isopropyl-5-phenylpentane-1,3-diol | 1341137-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-2-isopropyl-5-phenylpentane-1,3-diol
• 英文别名: (2S,3S)-5-phenyl-2-propan-2-ylpentane-1,3-diol
• CAS: 1341137-90-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: XXGCSJYIYIZQLN-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-isopropyl-5-phenylpentane-1,3-diol 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛之间通过功能分化的高效有机催化交叉羟醛反应

  摘要：

  脂肪醛和 α-氯醛之间的化学和立体选择性不对称直接交叉羟醛反应已被开发作为形成具有对映和非对映控制的唯一交叉羟醛加合物的方法，以及反羟醛或顺羟醛加合物通过使用脯氨酸或新型轴向手性氨基磺酰胺作为催化剂，获得了良好的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja208873k
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-phenyl-propionaldehyde 、 异戊醛 在 C₁₇H₁₇F₃N₂O₄S 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,3S)-2-isopropyl-5-phenylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  脂肪醛之间通过功能分化的高效有机催化交叉羟醛反应

  摘要：

  脂肪醛和 α-氯醛之间的化学和立体选择性不对称直接交叉羟醛反应已被开发作为形成具有对映和非对映控制的唯一交叉羟醛加合物的方法，以及反羟醛或顺羟醛加合物通过使用脯氨酸或新型轴向手性氨基磺酰胺作为催化剂，获得了良好的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ja208873k

文献信息

• Efficient Organocatalytic Cross-Aldol Reaction between Aliphatic Aldehydes through Their Functional Differentiation
  作者：Taichi Kano、Hisashi Sugimoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ja208873k

  日期：2011.11.16

  stereoselective asymmetric direct cross-aldol reaction between aliphatic aldehydes and α-chloroaldehydes has been developed as a method for the formation of the sole cross-aldol adduct with both enantio- and diastereocontrol, and either anti- or syn-aldol adducts were obtained in good to excellent stereoselectivities by use of proline or a novel axially chiral amino sulfonamide as catalyst.

  脂肪醛和 α-氯醛之间的化学和立体选择性不对称直接交叉羟醛反应已被开发作为形成具有对映和非对映控制的唯一交叉羟醛加合物的方法，以及反羟醛或顺羟醛加合物通过使用脯氨酸或新型轴向手性氨基磺酰胺作为催化剂，获得了良好的立体选择性。