5-Chloro-1-(p-toluoyl)benzotriazole | 74530-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 5-Chloro-1-(p-toluoyl)benzotriazole
• 英文别名: 5-Chlor-1-(p-toluoyl)benzotriazol；(5-Chlorobenzotriazol-1-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 74530-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: JALKFBINMMLTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Chloro-1-(p-toluoyl)benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  抗炎剂，7. Mitt. Aroylation of 5-chlorobenzotriazole

  摘要：

  5-氯苯并三唑 (1) 与对甲苯甲酰氯 (2) 的芳酰化反应得到 6-氯-1- (对甲苯甲酰) 苯并三唑 (10)。结构证据在于以这种方式获得的化合物 10 与通过 5-氯-2-硝基苯胺 (7) 与 2 反应，然后主要固定 (p-甲苯酰基) 基团的连接点而获得的产物的同一性闭环变成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130311

文献信息

• Entzündungshemmende Wirkstoffe, 7. Mitt. Aroylierung von 5-Chlorbenzotriazol
  作者：Alfred Kreutzberger、Jörg Stratmann

  DOI：10.1002/ardp.19803130311

  日期：——

  Aus der Aroylierung von 5‐Chlorbenzotriazol (1) mit p‐Toluoylchlorid (2) geht das 6‐Chlor‐1‐(p‐toluoyl)benzotriazol (10) hervor. Der Strukturbeweis liegt in der Identität der auf diesem Wege erhaltenen Verbindung 10 mit demjenigen Produkt, das durch primäre Festlegung der Haftstelle des (p‐Toluoyl)restes mittels Umsetzung von 5‐Chlor‐2‐nitroanilin (7) mit 2 und darauf erfolgenden Ringschluß erhalten

  5-氯苯并三唑 (1) 与对甲苯甲酰氯 (2) 的芳酰化反应得到 6-氯-1- (对甲苯甲酰) 苯并三唑 (10)。结构证据在于以这种方式获得的化合物 10 与通过 5-氯-2-硝基苯胺 (7) 与 2 反应，然后主要固定 (p-甲苯酰基) 基团的连接点而获得的产物的同一性闭环变成。