8-乙氧基咖啡因 | 577-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-乙氧基咖啡因
• 英文名称: 8-Ethoxy-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purin-2,6-dion
• 英文别名: 8-ethoxy-1,3,7-trimethylxanthine；8-ethoxycaffeine；8-ethoxy-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Aethoxy-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-ethoxy-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione；8-Aethoxy-caffein；8-ethoxy-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 577-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• mdl: MFCD00047247
• 分子量: 238.246
• InChiKey: LCYXNYNRVOBSHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143°C
• 沸点：
  380.84°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2560 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-乙氧基咖啡因 生成 9-ethyl-1,3,7-trimethyl-7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  Caffeine Derivatives. II. Molecular Rearrangement of the 8-Ethers of Caffeine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01321a037
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-8-硝基-1H-嘌呤2,6(3H,9H)-二酮 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 8-乙氧基咖啡因
  参考文献：
  名称：

  嘌呤。十四。合成和8 nitroxanthine的性质和它的Ñ甲基衍生物†往最‡

  摘要：

  黄嘌呤（1）及其N-甲基衍生物2–16在不同的反应条件下已被硝化为相应的8-硝基衍生物17–32。在冰醋酸中用硝酸硝化分别​​与未取代的N-7和一些9-甲基黄嘌呤效果很好，而7-甲基黄嘌呤衍生物与四氟硼酸酯在环丁砜或冰醋酸中反应最好。8硝基可以被亲核取代形成8-氯，33，34，8-乙氧基- ，35,36，和尿酸衍生物37-40，分别。新合成的8-硝基黄嘌呤已通过元素分析p K表征。-测定以及uv和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300509

文献信息

• Synthesis of 8-Substituted Xanthines and Their Oxidative Skeleton Rearrangement to 1-Oxo-2,4,7,9-tetraazaspiro[4,5]dec-2-ene-6,8,10-triones
  作者：Hans Zimmer、Adel Amer、Frank M. Baumann、Michael Haecker、Christopher G. M. Hess、Douglas Ho、Hans J. Huber、Klaus Koch、K. Mahnke、Christian Schumacher、Robert C. Wingfield

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2419::aid-ejoc2419>3.0.co;2-1

  日期：1999.9

  The synthesis of a number of 8-(dialkylamino)- and 8-alkoxyxanthines (3 and 6, respectively) is described. Treatment of 3 with m-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA) gave by a novel rearrangement 3-(disubstituted amino)-4,7,9-trimethyl-1-oxo-2,4,7,9-tetraazaspiro[4,5]dec-2-ene-6,8,10-triones 10. Also, the corresponding 3-alkoxy-subtituted spiro compounds 12 were obtained by an analogus treatment of 8-alkoxyxanthines

  描述了许多 8-（二烷基氨基）-和 8-烷氧基黄嘌呤（分别为 3 和 6）的合成。用间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 处理 3，通过新的重排 3-(二取代氨基)-4,7,9-trimethyl-1-oxo-2,4,7,9-tetraazaspiro[4,5 ]dec-2-ene-6,8,10-triones 10。此外，相应的 3-烷氧基取代的螺环化合物 12 是通过类似处理 8-烷氧基黄嘌呤 6 获得的。试图阐明这种重排的初步机制8-[(二烷基氨基)甲基]咖啡因 7 在用 m-CPBA 处理时没有发生重排，但只产生了预期的 N-氧化物衍生物 16。这个结果似乎表明发生这种重排的必要结构元素是一个原子将一对未共享的电子连接到所研究的黄嘌呤的 8 位。
• PLANTS HAVING INCREASED TOLERANCE TO HERBICIDES
  申请人：Mietzner Thomas

  公开号：US20130053243A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention refers to a method for controlling undesired vegetation at a plant cultivation site. The method comprises the steps of providing, at said site, a plant that comprises at least one nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding a wild-type hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase or a mutated hydroxyphenyl pyruvate dioxygenase (mut-HPPD) which is resistant or tolerant to a coumarone-derivative herbicide and/or a nucleotide sequence encoding a wild-type homogentisate solanesyl transferase or a mutated homogentisate solanesyl tranferase (mut-HST) which is resistant or tolerant to a coumarone derivative herbicide, and then applying an effective amount of said herbicide to said plant cultivation site. The invention further refers to plants comprising mut-HPPD and to methods of obtaining such plants.

  本发明涉及一种控制植物栽培场地上不受欢迎的杂草的方法。该方法包括以下步骤：在该场地上提供一种植物，该植物包括至少一种含有编码野生型羟基苯丙酮二氧酶或对香豆素衍生物除草剂具有抗性或耐受性的突变型羟基苯丙酮二氧酶（mut-HPPD）的核酸序列以及一种含有编码野生型吲哚羟基丙酮酸溶脂基转移酶或对香豆素衍生物除草剂具有抗性或耐受性的突变型吲哚羟基丙酮酸溶脂基转移酶（mut-HST）的核酸序列，然后向该植物栽培场地施加有效量的除草剂。该发明还涉及包含mut-HPPD的植物以及获得此类植物的方法。
• Photosensitized Oxidation of Oxopurines by Rose Bengal
  作者：Daniel H. Murgida、Pedro F. Aramendía、Rosa Erra Balsells

  DOI：10.1111/j.1751-1097.1998.tb02501.x

  日期：1998.10

  all cases photooxidations occur by a type II mechanism. Reactive and nonreactive 1O2 quenching rate constants by OP were determined in different solvents. Based on the correlations of the rate constants with different solvent parameters (α, β, ET[30], AN, DN, *,), the initial formation of an exciplex between 1O2 and OP is proposed that evolves to a zwitterionic transition state. Some reaction products

  研究了玫瑰红对氧代嘌呤 (OP) 作为咖啡因、茶碱、可可碱和 1,3,7-三甲基尿酸 (TMU) 的光敏氧化。在所有情况下，光氧化都是通过 II 型机制发生的。OP 在不同溶剂中测定了反应性和非反应性 1O2 淬灭速率常数。基于速率常数与不同溶剂参数（α, β, ET[30], AN, DN, *,）的相关性，提出了 1O2 和 OP 之间的激基复合物的初始形成，其演化为两性离子过渡态。对一些反应产物进行了表征，其中得到了 3-甲基-甲基-5-(甲胺)-1,5-脱氢乙内酰脲作为 TMU 的主要光氧化产物。提出了形成该反应产物和其他反应产物的反应机制。
• BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita Takashi

  公开号：US20130165446A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式（I）表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物，其药学上可接受的盐，或其酯或酰胺（其中A是联苯甲基咪唑基，联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B是二价苯并咪唑基或类似物，C是羧基或类似物，E是二价苯基，萘基或类似物，G是悬键，氧或类似物，Q是氧或硫，n是从1到6的整数，p是从1到6的整数，V是悬键，氧或类似物，R是氢，烷基或类似物）。
• Antifungal polypeptides
  申请人：Pioneer Hi-Bred International Inc.

  公开号：EP2113512A2

  公开（公告）日：2009-11-04

  Compositions and methods for protecting a plant from a pathogen, particularly a fungal pathogen, are provided. Compositions include novel amino acid sequences, and variants and fragments thereof, for antipathogenic polypeptides that were isolated from microbial fermentation broths. Nucleic acid molecules comprising nucleotide sequences that encode the antipathogenic polypeptides of the invention are also provided. A method for inducing pathogen resistance in a plant using the nucleotide sequences disclosed herein is further provided. The method comprises introducing into a plant an expression cassette comprising a promoter operably linked to a nucleotide sequence that encodes an antipathogenic polypeptide of the invention. Compositions comprising an antipathogenic polypeptide or a transformed microorganism comprising a nucleic acid of the invention in combination with a carrier and methods of using these compositions to protect a plant from a pathogen are further provided. Transformed plants, plant cells, seeds, and microorganisms comprising a nucleotide sequence that encodes an antipathogenic polypeptide of the invention, or variant or fragment thereof, are also disclosed.

  提供了保护植物免受病原体，特别是真菌病原体侵害的组合物和方法。组合物包括从微生物发酵液中分离出的抗病原性多肽的新型氨基酸序列及其变体和片段。还提供了包含编码本发明抗病原体多肽的核苷酸序列的核酸分子。还提供了一种使用本文公开的核苷酸序列在植物中诱导病原体抗性的方法。该方法包括向植物中导入表达盒，该表达盒包含与编码本发明抗病原多肽的核苷酸序列可操作连接的启动子。进一步提供了包含抗病原多肽或包含本发明核酸的转化微生物与载体结合的组合物，以及使用这些组合物保护植物免受病原体侵害的方法。还公开了包含编码本发明抗病原性多肽或其变体或片段的核苷酸序列的转化植物、植物细胞、种子和微生物。