methyl (Z,4R,5R,6S)-6-azido-4,5,7-tribenzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-heptenoate | 253680-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z,4R,5R,6S)-6-azido-4,5,7-tribenzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-heptenoate
• 英文别名: methyl (Z,4R,5R,6S)-6-azido-4,5,7-tris(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hept-2-enoate
• CAS: 253680-85-2
• 化学式: C₃₇H₃₈N₄O₇
• 分子量: 650.731
• InChiKey: ODXFKQNHBVOZFT-ORSHTSLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z,4R,5R,6S)-6-azido-4,5,7-tribenzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-heptenoate 在 silica gel 作用下， 反应 21.0h， 以61%的产率得到methyl (E,3R,4R,5S)-N-benzyloxycarbonyl-α-(3,4-dibenzyloxy-5-benzyloxymethylpyrrolidine-2-ylidene)glycinate
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物和烯烃的分子内1，3-偶极环加成反应高效合成（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸

  摘要：

  甲基和叔丁基（ë - ） - （吡咯烷-2-亚基）甘氨酸图3a和图3b分别为有效和立体选择性地从2中合成，3，5-三ö -benzylarabinose使用arabinal的霍纳-埃蒙斯烯9和磷酰基甘氨酸酯和叠氮化物与烯烃的分子内1、3-偶极环加成反应为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00753-x
• 作为产物：
  描述：

  (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 苄基三甲基溴化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl (Z,4R,5R,6S)-6-azido-4,5,7-tribenzyloxy-2-benzyloxycarbonylamino-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  使用叠氮化物和烯烃的分子内1，3-偶极环加成反应高效合成（吡咯烷-2-亚基）甘氨酸

  摘要：

  甲基和叔丁基（ë - ） - （吡咯烷-2-亚基）甘氨酸图3a和图3b分别为有效和立体选择性地从2中合成，3，5-三ö -benzylarabinose使用arabinal的霍纳-埃蒙斯烯9和磷酰基甘氨酸酯和叠氮化物与烯烃的分子内1、3-偶极环加成反应为关键反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00753-x