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8-乙酰基-12-羟基十七碳-10-炔酸 | 54315-37-6

中文名称
8-乙酰基-12-羟基十七碳-10-炔酸
中文别名
——
英文名称
8-acetyl-12-hydroxy-10-heptadecynoic acid
英文别名
8-Acetyl-12-hydroxyheptadec-10-ynoic acid
8-乙酰基-12-羟基十七碳-10-炔酸化学式
CAS
54315-37-6
化学式
C19H32O4
mdl
——
分子量
324.461
InChiKey
CSDUHORRDVJALD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-乙酰基-12-羟基十七碳-10-炔酸 作用下, 以 环己烷氢气乙酸乙酯 为溶剂, 生成 8-Acetyl-12-hydroxy-heptadecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    11,12-Secoprostaglandins
    摘要:
    这项发明涉及11,12-secoprostaglandins及其制造工艺。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性,特别适用于肾脏血管扩张剂,治疗高血压,预防血栓形成,抑制胃酸分泌,以及调节免疫反应。
    公开号:
    US04066692A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-辛炔-3-醇吡啶溴化氰 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 8-乙酰基-12-羟基十七碳-10-炔酸
    参考文献:
    名称:
    11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。
    摘要:
    描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成,这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰,它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是(E)-前列腺素的特征性作用,以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员(例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸)在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成,并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来,
    DOI:
    10.1021/jm00211a007
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文献信息

  • US4066692A
    申请人:——
    公开号:US4066692A
    公开(公告)日:1978-01-03
  • US4092356A
    申请人:——
    公开号:US4092356A
    公开(公告)日:1978-05-30
  • US4097504A
    申请人:——
    公开号:US4097504A
    公开(公告)日:1978-06-27
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