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1-(p-Aminophenoxy)-3-(tert.butylamino)-2-propanol | 35996-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(p-Aminophenoxy)-3-(tert.butylamino)-2-propanol
英文别名
4-[3-(t-Butylamino)-2-hydroxypropoxy]aniline;1-(4-aminophenoxy)-3-(tert-butylamino)propan-2-ol
1-(p-Aminophenoxy)-3-(tert.butylamino)-2-propanol化学式
CAS
35996-18-0
化学式
C13H22N2O2
mdl
——
分子量
238.33
InChiKey
BLOZPOZETDEMRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
    申请人:Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.
    公开号:US04018824A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se, the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenegic block activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.
    一种制备1-芳氧基-3-丙烷生物及其酸盐的过程,以及这些产品本身,该过程包括三级氮杂环丙醇生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性,因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。
  • Process for production of 1-aryloxy-aminopropane derivatives
    申请人:Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.
    公开号:US04360464A1
    公开(公告)日:1982-11-23
    A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenergic blocking activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.
    一种制备1-芳氧基-3-丙烷生物及其酸盐的过程以及这些产品本身,该过程包括开环三级氮杂环丙醇生物。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性,因此是治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的有用抗溃疡药物。
  • Amino-propanol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte
    申请人:BOEHRINGER MANNHEIM GMBH
    公开号:EP0192829A1
    公开(公告)日:1986-09-03
    Aminopropanol-Derivate der Formel I in der A Valenz, eine niedere Alkylenkette oder eine CO-CH2--Gruppe, X Valenz oder eine Carbonyl-Gruppe, B eine Alkylenkette, die auch Teil eines Cycloalkylringes sein kann, n die Zahlen 1 bis 3, R, Wasserstoff, Alkyl oder die Gruppe -B-(ON02)n oder fuer den Fall, daß A die Gruppe -CO-CH2- und X Valenz bedeutet, R, mit dem Stickstoffatom und einem C-Atom der Kette B einen aliphatischen Heterocyclus darstellt, R2 uebliche Substituenten und R3 eine Alkyl- oder Nitroxy-alkyl-Gruppe bedeuten, sowie deren physiologisch vertraegliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten. Weiterer Gegestand der Erfindung sind Zwischenprodukte zur Herstellung von Verbindungen der Formel I.
    式 I 的丙醇生物 中的 A 价、一个低级亚烷基链或一个 CO-CH2- 基团、 X价或一个羰基、 B 是亚烷基链,也可以是环烷基环的一部分、 n 是数字 1 至 3、 R、氢、烷基或基团-B-(ON02)n 或,其中 A 为基团-CO- -,X 为价,R 与链 B 的氮原子和 C 原子一起为脂族杂环、 R2 代表通常的取代基 R3 表示烷基或硝基烷基,以及其生理上可接受的盐、制备工艺和含有这些化合物的药物。本发明的进一步目的是制备式 I 化合物的中间体。
  • Synthesis and pharmacological activity of 1-phenoxy-3-aminopropanol-2-derivatives
    作者:O. M. Glozman、É. K. Orlova、É. S. Agavelyan、Sh. I. Ismailov、L. N. Nerobkova、I. A. Voronina、V. A. Zagorevskii
    DOI:10.1007/bf01146183
    日期:1987.3
  • Eckardt; Carstens; Fiedler, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 10, p. 633 - 637
    作者:Eckardt、Carstens、Fiedler
    DOI:——
    日期:——
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