4-cyano-2-(trifluoromethoxy)benzyl methanesulfonate | 1241828-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-cyano-2-(trifluoromethoxy)benzyl methanesulfonate
• 英文别名: [4-Cyano-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl methanesulfonate；[4-cyano-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1241828-93-2
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₄S
• 分子量: 295.239
• InChiKey: ZCSACQYINUUXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-(trifluoromethoxy)benzyl methanesulfonate 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)

  摘要：

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。

  公开号：

  WO2010096722A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-3-(trifluoromethoxy)benzonitrile 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-cyano-2-(trifluoromethoxy)benzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
  [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)

  摘要：

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。

  公开号：

  WO2010096722A1

文献信息

• [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS<br/>[FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010096722A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Claimed are intermediates in the synthesis of N-Arylmethyl-3-Oxo-2,3-dihydro- [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides as well as a process (A) to arrive at 3-Oxo-2, 3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid. The triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamides of formula (I) are used as soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEH) having therapeutic effect in pathologic conditions such as hypertension, stroke, inflammatory processes, diabetes and a variety of cardiovascular diseases.

  所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程（A）的中间体。式（I）的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂（sEH），在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。