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S-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)benzothioate | 63757-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)benzothioate
英文别名
S-(1-phenyltetrazol-5-yl) benzenecarbothioate
S-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)benzothioate化学式
CAS
63757-55-1
化学式
C14H10N4OS
mdl
——
分子量
282.326
InChiKey
WXXDJUOZAPZLMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到S-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)benzothioate
    参考文献:
    名称:
    Ni(II),Pd(II)和Pt(II)的二(叠氮基)双(膦)配合物对有机异硫氰酸酯的反应性:双(四唑-硫氰酸根)和双(异硫氰酸根)配合物的合成,结构和性质
    摘要:
    第10组金属{M(N 3)2(PR 3)2 }的二(叠氮基)双(膦)配合物用取代三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯(ME 3的Si-NCS),得到相应的双(异硫氰基)配合物,M(NCS)2大号2(M =钯,L = PME 3 (1),PET 3 (2),PME 2 Ph(上3); M = Ni,L = PMe 3 (4); M = Pt,L = PEt 3 (5)),其中异硫氰酸根 配体与金属N结合。相比之下,Pd(II)和Pt(II)的双(叠氮基)配合物与有机物进行1,3-环加成反应异硫氰酸酯(R–NCS)得到含四唑的硫醇基配合物,M {S [CN 4(R)]} 2 L 2 (M = Pd,L = PMe 3,R =烯丙基(6),苄基(7),乙基(8),苯基(9),2,6-二甲基苯基(10);L = PMe 2 Ph,R =苯基(11); L = PEt 3,R = 2,6-二甲基苯基(12);m
    DOI:
    10.1039/b305341p
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文献信息

  • Neutral Sulfur Nucleophiles: Synthesis of Thioethers and Thioesters by Substitution Reactions of N-Heterocyclic Carbene Boryl Sulfides and Thioamides
    作者:Xiangcheng Pan、Dennis P. Curran
    DOI:10.1021/ol5010164
    日期:2014.5.16
    Newly discovered boryl sulfides and N-borylthioamides are shown to serve as neutral sources of sulfur nucleophiles in substitutions reactions. For example, heating of diMe-Imd-BH(SPh)2 with benzyl bromides, primary bromides, or acid chlorides provides the corresponding thioethers or thioesters in high yields. Likewise, N-phenyltetrazole thioethers/esters are made from a readily available N-borylthionotetrazole
    已显示新发现的硼烷硫化物和N-硼烷代酰胺可在取代反应中用作亲核试剂的中性来源。例如,将diMe-Imd-BH(SPh)2与苄基化物,伯化物或酰一起加热可提供高收率的相应醚或酯。同样地,Ñ -phenyltetrazole醚/酯由容易获得的制造Ñ -borylthionotetrazole。可以将硼烷硫化物的形成及其向前的亲核取代反应向下进行一锅反应,该反应的成分为NHC-硼烷(NHC-BH 3),二硫化物和亲电试剂。
  • Takeda, Kazuyoshi; Tsuboyama, Kanoko; Takayanagi, Hiroaki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 9, p. 2334 - 2337
    作者:Takeda, Kazuyoshi、Tsuboyama, Kanoko、Takayanagi, Hiroaki、Shirokami, Rie、Takeura, Masumi、Ogura, Haruo
    DOI:——
    日期:——
  • US5310862A
    申请人:——
    公开号:US5310862A
    公开(公告)日:1994-05-10
  • US6066642A
    申请人:——
    公开号:US6066642A
    公开(公告)日:2000-05-23
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