6,6-dibromo-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one | 95207-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6,6-dibromo-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 6,6-dibromo-2-methoxy-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
• CAS: 95207-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 348.034
• InChiKey: MCMZAITXFGGWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dibromo-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 lithium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以1.6 g的产率得到2-甲氧基苯并[7]轮烯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Exclusive peri-selective and regio- and stereoselective cycloaddition reactions of benzocycloheptadienones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00047a038
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到6,6-dibromo-2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hicks, Martin G.; Jones, Gurnos; Sheikh, Hamid, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2297 - 2304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hicks, Martin G.; Jones, Gurnos; Sheikh, Hamid, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2297 - 2304
  作者：Hicks, Martin G.、Jones, Gurnos、Sheikh, Hamid

  DOI：——

  日期：——
• Exclusive peri-selective and regio- and stereoselective cycloaddition reactions of benzocycloheptadienones
  作者：Subrata Sarkar、Goutam Saha、Subrata Ghosh

  DOI：10.1021/jo00047a038

  日期：1992.10
• Sarkar Subrata, Saha Goutam, Ghosh Subrata, J. Org. Chem., 57 (1992) N 21, S 5771-5773
  作者：Sarkar Subrata, Saha Goutam, Ghosh Subrata

  DOI：——

  日期：——
• HICKS, M. G.;JONES, G.;SHEIKH, HAMID, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2297-2304
  作者：HICKS, M. G.、JONES, G.、SHEIKH, HAMID

  DOI：——

  日期：——
• The total synthesis of hypodematine
  作者：Zhi-Yun Kang、Qing-Jian Zhang、Ruo-Yun Chen、Pei-Cheng Zhang、De-Quan Yu

  DOI：10.1080/10286020.2013.805749

  日期：2013.8

  Hypodematine, isolated from Hypodematium sinense Iwatsuki as an alkaloid with a new skeleton, was synthesized via nine reaction steps, in which the synthesis of 2-aryl-1-benzazocines via Beckmann rearrangement of 5H-benzocyclohepten-5-one oxime mesylate in dry toluene is discussed.