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4-Methyl-3,4-dihydro-benzaldehyd | 18328-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-3,4-dihydro-benzaldehyd
英文别名
4-Methylcyclohexa-1,5-dienecarbaldehyde;4-methylcyclohexa-1,5-diene-1-carbaldehyde
4-Methyl-3,4-dihydro-benzaldehyd化学式
CAS
18328-13-7
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
AOHWWLOSGOHUOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Free-ZnO nanoparticles: a mild, efficient and reusable catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran and dihydropyrimidone derivatives
    作者:Subhash Banerjee、Arijit Saha
    DOI:10.1039/c3nj00723e
    日期:——
    Free-ZnO nanoparticles have been employed as a mild, efficient and reusable catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyrans and dihydropyrimidones in excellent yields. The ZnO NPs were recycled and reused eight times.
    游离ZnO纳米颗粒已被用作温和,有效和可重复使用的催化剂,以优异的收率一锅多组分合成四氢苯并[ b ]吡喃和二氢嘧啶。ZnO NP被回收再利用八次。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING DISORDERS
    申请人:Ng Howard
    公开号:US20090143377A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds and compositions for treating disorders related to TRPA1 are described herein.
    本文描述了用于治疗与TRPA1相关的疾病的化合物和组合物。
  • [EN] PREPARATION METHOD FOR THREE-PHENYL-L-SERINE OR DERIVATIVES THEREOF AND ETHYL ESTER THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-PHÉNYL-L-SÉRINE OU DE SES DÉRIVÉS ET ESTER ÉTHYLIQUE DE CELLE-CI<br/>[ZH] 一种制备3-苯基-L-丝氨酸或其衍生物及其乙酯的方法
    申请人:SU ZHOU LEAD BIOTECHNOLOGY COMPANY LTD
    公开号:WO2020135000A1
    公开(公告)日:2020-07-02
    一种制备3-苯基-L-丝氨酸或其衍生物的方法,其包括如下步骤:a.根据式I所示的反应通式获得3-苯基-L-丝氨酸或其衍生物的步骤,式(I),其中,R选自:氢基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基硫基、磺酸基、亚磺酸基、巯基、硝基和卤素;n为0、1、2或3;所述转醛酶为L-苏氨酸转醛酶;其中,在所述步骤a中添加乙醛还原酶。
  • IMIDAMIDE SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:University of Virginia Patent Foundation
    公开号:US20170166525A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Imidamide (amidine) analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumors.
  • MASSIVE PARALLEL METHOD FOR DECODING DNA AND RNA
    申请人:The Trustees of Columbia University in the City of New York
    公开号:US20170190730A2
    公开(公告)日:2017-07-06
    This invention provides methods for attaching a nucleic acid to a solid surface and for sequencing nucleic acid by detecting the identity of each nucleotide analogue after the nucleotide analogue is incorporated into a growing strand of DNA in a polymerase reaction. The invention also provides nucleotide analogues which comprise unique labels attached to the nucleotide analogue through a cleavable linker, and a cleavable chemical group to cap the —OH group at the 3′-position of the deoxyribose.
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