(3R)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1R)-1-diphenylphosphanyl-3-oxo-3-phenylpropyl]phenyl]-1-phenylpropan-1-one | 1355537-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3R)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1R)-1-diphenylphosphanyl-3-oxo-3-phenylpropyl]phenyl]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1355537-23-3
• 化学式: C₄₈H₄₀O₂P₂
• 分子量: 710.792
• InChiKey: AYVMJGBOZYAUJL-URZIEALYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 (3R)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1R)-1-diphenylphosphanyl-3-oxo-3-phenylpropyl]phenyl]-1-phenylpropan-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光学纯的PCE夹钳配体的多功能合成：悬挂臂和配体骨架的简便修饰

  摘要：

  通过廉价的非手性起始原料，通过简单的催化不对称PH加成反应，以良好的总收率就地制备了一系列手性C立体异构PCP和PCN配体前体。这种制备配体主链的简便催化方法使得对电子关键对位的修饰容易且经济。-不同的过渡金属离子的-取代基，手性官能团和给体原子。一锅合成程序被有效地用于制备相应的光学纯的钳状复合物。所有新的配合物均通过NMR和质谱进行了表征。还通过X射线晶体学阐明了几种选择的复合物的分子结构。初步研究表明，当这些新型钳形配合物用作二苯膦和查尔酮之间的反应催化剂时，其细微的结构变化会显着影响其化学性能。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00132
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 在 [(C₁₀H₆CH(CH₃)P(C₆H₅)2)Pd(NCCH₃)2]⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-)=[(C₁₀H₆CH(CH₃)P(C₆H₅)2)Pd(NCCH₃)2]ClO₄ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (3R)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1R)-1-diphenylphosphanyl-3-oxo-3-phenylpropyl]phenyl]-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  光学纯的PCE夹钳配体的多功能合成：悬挂臂和配体骨架的简便修饰

  摘要：

  通过廉价的非手性起始原料，通过简单的催化不对称PH加成反应，以良好的总收率就地制备了一系列手性C立体异构PCP和PCN配体前体。这种制备配体主链的简便催化方法使得对电子关键对位的修饰容易且经济。-不同的过渡金属离子的-取代基，手性官能团和给体原子。一锅合成程序被有效地用于制备相应的光学纯的钳状复合物。所有新的配合物均通过NMR和质谱进行了表征。还通过X射线晶体学阐明了几种选择的复合物的分子结构。初步研究表明，当这些新型钳形配合物用作二苯膦和查尔酮之间的反应催化剂时，其细微的结构变化会显着影响其化学性能。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00132

文献信息

• Palladium catalyzed asymmetric hydrophosphination of α,β- and α,β,γ,δ-unsaturated malonate esters – efficient control of reactivity, stereo- and regio-selectivity
  作者：Xiang-Yuan Yang、Jun Hao Gan、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c4dt02673j

  日期：——

  the asymmetric P–H addition reaction involving activated olefins. Our studies on the asymmetric P–H addition of diphenylphosphine to malonate ester and α,β,γ,δ-alkylidenemalonate ester revealed for the first time that the catalyst choice can have a dramatic impact in terms of reactivity as well as regio- and stereo-control for this asymmetric hydrofunctionalization reaction. Besides showing significantly

  最近发现，对于涉及活性烯烃的不对称PH加成反应，PC-环金属化和PCP-钳式钯催化剂都是坚固而有效的催化剂。我们对二苯基膦不对称加成丙二酸酯和α，β，γ，δ-亚烷基丙二酸酯的研究表明，催化剂的选择对反应性以及区域和立体构象都有很大的影响。 -控制该不对称加氢官能化反应。在α的情况下，除了在涉及丙二酸酯的氢磷酸化反应中显示出显着的对比反应性和立体选择性外，，β，γ，δ-亚烷基丙二酸酯，开发了一种新的区域发散性方法，其中1，4-加合物仅由PC催化剂获得，而钳形催化剂仅产生1，6-加合物。
• Computational and carbon-13 NMR studies of Pt–C bonds in P–C–P pincer complexes
  作者：Yu-Xiang Jia、Xiang-Yuan Yang、Wee Shan Tay、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Kai Xu、Hajime Hirao、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/c5dt02049b

  日期：——

  Systematic X-ray analysis, ¹³C NMR spectroscopy and computational studies revealed the existence of Pt → C(aryl) π* back donation in P–C–P platinum(ii) pincer complexes.

  系统性的X射线分析，¹³C NMR光谱和计算研究揭示了P-C-P铂(ii)钳形配合物中存在Pt → C(芳基) π*反馈捐赠的存在。
• Direct Synthesis of Chiral Tertiary Diphosphines <i>via</i> Pd(II)-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of Dienones
  作者：Yinhua Huang、Renta Jonathan Chew、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1021/ol202480r

  日期：2011.11.4

  A highly diastereo- and enantioselective Pd(II)-catalyzed hydrophosphination of dienones with Ph2PH involving formation of double C*-P bonds has been developed, providing a series of chiral tertiary diphosphines (chiral PCP pincer ligands) in high yields. A catalytic cycle for the reaction was proposed.