3,4-dimethyl-N,N-dimethylbenzamide | 60535-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-N,N-dimethylbenzamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3,4-dimethylbenzamide；N,N,3,4-tetramethylbenzamide
• CAS: 60535-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD01216012
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ONWMZLSEOHDFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-N,N-dimethylbenzamide 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  温和条件下苄炔[4+2]环加成合成4-取代的2-(三氯甲基)喹唑啉

  摘要：

  开发了通过苄与 2-(三氯甲基)-1,3-二氮杂丁二烯的​​环加成在实验上简单方便地合成 4-取代的 2-(三氯甲基) 喹唑啉。2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯（R1 = H 和 Me）由三氯乙脒和适当的 N,N-二甲基酰胺二甲基乙缩醛或三氯乙脒和含有芳基的 Vilsmeier-Haack 试剂制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402706
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 咪唑 、 di-μ-chloro-bis(benzylideneaniline-C1N') palladium(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以40 %的产率得到3,4-dimethyl-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  μ-二氯双(亚苄基苯胺)钯(II)配合物微波辅助无溶剂催化芳基溴氨基羰基化

  摘要：

  μ-二氯双(亚苄基苯胺)钯(II)络合物催化芳基卤化物的无溶剂氨基羰基化（Heck 羰基化）生成二甲基苯甲酰胺及其替代品，具有多种有用的工业应用。在目前的工作中，二甲基甲酰胺（DMF）是二甲胺和一氧化碳的有效原位供应者。溴苯和更富电子的芳基溴通常会非常顺利地进行这些反应，但各自产物的产率较低。为了提高芳酰胺的产率，需要将外部来源的胺添加到反应混合物中。在本实验中，咪唑和苯胺被用作良好的反应伙伴或胺。为了获得最佳结果，在碱即叔丁醇钾的存在下进行数个反应。叔丁醇钾作为添加剂有助于更好地分解DMF和咪唑。这里描述的羰基化反应取决于原位产生一氧化碳的效率，当在不可能直接使用CO气体的情况下寻求快速反应时间时，对于小规模操作来说，这可以是传统羰基化程序的合适的非常规途径。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2023.26882

文献信息

• Syntheses of 4-Substituted 2-(Trichloromethyl)quinazolines under Mild Conditions by Benzyne [4+2] Cycloaddition
  作者：Harim Lechuga-Eduardo、Horacio F. Olivo、Moises Romero-Ortega

  DOI：10.1002/ejoc.201402706

  日期：2014.9

  An experimentally simple and convenient synthesis of 4-susbstituted 2-(trichloromethyl)quinazolines by cycloaddition of benzyne with 2-(trichloromethyl)-1,3-diazabutadienes was developed. The 2-(trichloromethyl)-1,3-diazabutadienes (R1 = H and Me) were prepared from trichloroacetamidine and the appropriate N,N-dimethylamide dimethyl acetal or from trichloroacetamidine and a Vilsmeier–Haack reagent

  开发了通过苄与 2-(三氯甲基)-1,3-二氮杂丁二烯的​​环加成在实验上简单方便地合成 4-取代的 2-(三氯甲基) 喹唑啉。2-（三氯甲基）-1,3-二氮杂丁二烯（R1 = H 和 Me）由三氯乙脒和适当的 N,N-二甲基酰胺二甲基乙缩醛或三氯乙脒和含有芳基的 Vilsmeier-Haack 试剂制备。
• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. Part 84: Reaction of<i>N</i>-(pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidines or<i>N</i>-(pyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidines with Hydroxylamine Hydrochloride
  作者：Kensuke Okuda、Ryota Ide、Naoto Uramaru、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.2033

  日期：2015.5

  The reactions of nine N‐(pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2‐d]pyrimidin‐4‐yl)amidines (3) with hydroxylamine hydrochloride produced new cyclization products. These were formed via ring cleavage of the pyrimidine component followed by a 1,2,4‐oxadiazole‐forming ring closure to give N‐[2‐([1,2,4]oxadiazol‐5‐yl)thieno[2,3‐b]pyridin‐3‐yl]formamide oximes (11). Reaction of six N‐(pyrido[2′,3′:4,5]furo[3,2‐d]p

  九种N-（吡啶并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-基）am（3）与羟胺盐酸盐的反应产生了新的环化产物。这些是通过嘧啶组分的环裂解，然后形成1,2,4-恶二唑的闭环形成N- [2-（[1,2,4]恶二唑-5-基）噻吩并[2,3]而形成的。 [ b ]吡啶-3-基]甲酰胺肟（11）。六个N-（吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2 - d ]嘧啶-4-基）idine（12）与盐酸羟胺的反应得到了相似的结果。还评估了新合成的化合物对戊糖苷形成的影响。
• [EN] AZAINDAZOLE AMIDE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE AMIDES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011137109A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are CCR1 inhibitor compounds of the formula (I): which are useful in the treatment of autoimmune and other diseases. Also disclosed a pharmaceutical compositions containing the same, and methods of making and using same.

  本发明涉及化合物的CCR1抑制剂的公式（I）：它们在治疗自身免疫和其他疾病方面是有用的。还揭示了包含相同化合物的制药组合物以及制备和使用相同化合物的方法。
• NOVEL URACIL COMPOUND OR SALT THEREOF HAVING HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20110082163A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Provided is a uracil compound or a salt thereof, which has potent human dUTPase inhibitory activity and is useful as, for example, an antitumor drug. A uracil compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein n represents an integer of 1 to 3; X represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a linear or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and Z represents —SO 2 NR 1 R 2 or —NR 3 SO 2 —R 4 , wherein R 1 and R 2 each represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aralkyl group which is optionally substituted, or the like; R 3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or the like; and R 4 represents an aromatic hydrocarbon group, an unsaturated heterocyclic group, or the like.

  提供了一种尿嘧啶化合物或其盐，具有强效的人类dUTPase抑制活性，可用作例如抗肿瘤药物。一种由通式（I）表示的尿嘧啶化合物或其盐：其中n表示1至3的整数；X表示键，氧原子，硫原子或类似物；Y表示具有1至8个碳原子的线性或支链烷基或类似物；Z表示—SO2NR1R2或—NR3SO2—R4，其中R1和R2分别表示具有1至6个碳原子的烷基，可选择取代的芳基烷基或类似物；R3表示具有1至6个碳原子的烷基或类似物；R4表示芳香族碳氢基，不饱和杂环基或类似物。
• TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
  申请人：NAKAMURA Yoshinori

  公开号：US20110092506A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代杂环基团等；B是可选取的取代苯基团等；R1是可选取的取代烷基团等；R2是可选取的取代氨基团等；或其药学上可接受的衍生物。该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。