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(2E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one | 1175697-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-en-1-one
(2E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one化学式
CAS
1175697-73-0
化学式
C22H26O
mdl
——
分子量
306.448
InChiKey
XOPFNFSQAWLBEG-OVCLIPMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔-丁基苯基乙炔4-异丙基苯甲醛 在 graphite oxide 作用下, 反应 14.0h, 以59%的产率得到(2E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    氧化石墨作为自动串联氧化-水合-羟醛偶联催化剂
    摘要:
    发现氧化石墨(GO)在单个反应容器中可作为自动串联氧化-水合-羟醛偶联催化剂来形成查耳酮。各种炔烃或醇中水合或氧化原位分别它们相应的甲基酮或醛,其中进行了后续的克莱森-施密特缩合反应。上述每种反应都是在没有金属的情况下进行的(通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS确认)),并从商业上可获得的起始原料中获得了各种查耳酮产品,收率良好。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000748
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文献信息

  • PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2600854B1
    公开(公告)日:2016-01-27
  • [DE] PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE IN KOSMETISCHEN ZUBEREITUNGEN, INSBESONDERE ZUR VERWENDUNG BEI HAUTALTERUNGSPROZESSEN<br/>[EN] PHENETHYL, PHENETHYLENE, PHENETHYNE AND INDANONE DERIVATES IN COSMETIC FORMULATIONS, ESPECIALLY FOR USE IN SKIN AGEING PROCESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLE, DE PHÉNYLÉTHYLÈNE, DE PHÉNYLÉTHYNE ET D'INDANONE DANS DES PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES, NOTAMMENT UTILISÉES POUR LUTTER CONTRE DES PROCESSUS DE VIEILLISSEMENT DE LA PEAU
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2012016619A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Die Erfindung betrifft die Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen, insbesondere die Verwendung von Phenethyl-, Phenethylen- und Phenethinderviaten, als Wirkstoffvorstufe in einer topischen Formulierung, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Verbindung nach Applikation in einen Wirkstoff umwandelt, der in der Formulierung schlechter löslich ist als die Wirkstoffvorstufe, sowie Zusammensetzungen enthaltend Phenethyl-, Phenethylen, Phenethin- und Indanonderviate.
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