(2E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one | 1175697-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-propan-2-ylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1175697-73-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O
• 分子量: 306.448
• InChiKey: XOPFNFSQAWLBEG-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 4-异丙基苯甲醛 在 graphite oxide 作用下， 反应 14.0h， 以59%的产率得到(2E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧化石墨作为自动串联氧化-水合-羟醛偶联催化剂

  摘要：

  发现氧化石墨（GO）在单个反应容器中可作为自动串联氧化-水合-羟醛偶联催化剂来形成查耳酮。各种炔烃或醇中水合或氧化原位分别它们相应的甲基酮或醛，其中进行了后续的克莱森-施密特缩合反应。上述每种反应都是在没有金属的情况下进行的（通过电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS确认）），并从商业上可获得的起始原料中获得了各种查耳酮产品，收率良好。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000748

文献信息

• PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2600854B1

  公开（公告）日：2016-01-27
• [DE] PHENETHYL-, PHENETHYLEN-, PHENETIN- UND INDANONDERIVATE IN KOSMETISCHEN ZUBEREITUNGEN, INSBESONDERE ZUR VERWENDUNG BEI HAUTALTERUNGSPROZESSEN<br/>[EN] PHENETHYL, PHENETHYLENE, PHENETHYNE AND INDANONE DERIVATES IN COSMETIC FORMULATIONS, ESPECIALLY FOR USE IN SKIN AGEING PROCESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLE, DE PHÉNYLÉTHYLÈNE, DE PHÉNYLÉTHYNE ET D'INDANONE DANS DES PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES, NOTAMMENT UTILISÉES POUR LUTTER CONTRE DES PROCESSUS DE VIEILLISSEMENT DE LA PEAU
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012016619A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  Die Erfindung betrifft die Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen, insbesondere die Verwendung von Phenethyl-, Phenethylen- und Phenethinderviaten, als Wirkstoffvorstufe in einer topischen Formulierung, dadurch gekennzeichnet, dass sich die Verbindung nach Applikation in einen Wirkstoff umwandelt, der in der Formulierung schlechter löslich ist als die Wirkstoffvorstufe, sowie Zusammensetzungen enthaltend Phenethyl-, Phenethylen, Phenethin- und Indanonderviate.
• Graphite Oxide as an Auto-Tandem Oxidation-Hydration-Aldol Coupling Catalyst
  作者：Hong-Peng Jia、Daniel R. Dreyer、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1002/adsc.201000748

  日期：2011.3.7

  Graphite oxide (GO) was found to function as an auto‐tandem oxidation–hydration–aldol coupling catalyst for the formation of chalcones in a single reaction vessel. Various alkynes or alcohols were hydrated or oxidized in situ to their corresponding methyl ketones or aldehydes, respectively, which underwent a subsequent Claisen–Schmidt condensation. Each of the aforementioned reactions proceeded in

  发现氧化石墨（GO）在单个反应容器中可作为自动串联氧化-水合-羟醛偶联催化剂来形成查耳酮。各种炔烃或醇中水合或氧化原位分别它们相应的甲基酮或醛，其中进行了后续的克莱森-施密特缩合反应。上述每种反应都是在没有金属的情况下进行的（通过电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS确认）），并从商业上可获得的起始原料中获得了各种查耳酮产品，收率良好。