2-(4-octylphenyl)ethan-1-amine | 1000544-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-octylphenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-Octylphenyl)ethanamine
• CAS: 1000544-27-3
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• 分子量: 233.397
• InChiKey: FQCUPWMZBNZQIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-octylphenyl)ethan-1-amine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-amino-3-hydroxy-N-(4-octylphenethyl)propanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含有丝氨酸结构的 FTY720 (芬戈莫德) 衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11370
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-[2-(4-辛基苯基)]乙醇 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-octylphenyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  含有丝氨酸结构的 FTY720 (芬戈莫德) 衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11370

文献信息

• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Capet Marc

  公开号：US20090264469A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present patent application concerns new compounds of formula (I): displaying agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents.

  本专利申请涉及公式（I）的新化合物：在鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体上表现出激动活性，它们的制备过程以及它们作为免疫抑制剂的用途。
• INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1
  申请人：Xiang Yibin

  公开号：US20110275673A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compounds of Formula (I). Compounds of the present invention are inhibitors of sphingosine kinase 3, and are useful in the treatment of various disorders and conditions, such as inflammatory disorders.

  本发明涉及公式（I）的化合物。本发明的化合物是鞘氨醇激酶3的抑制剂，并且在治疗各种疾病和病况，例如炎症性疾病方面非常有用。
• Discovery of novel sphingosine kinase 1 inhibitors
  作者：Yibin Xiang、Gary Asmussen、Michael Booker、Bradford Hirth、John L. Kane、Junkai Liao、Kevin D. Noson、Christopher Yee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.022

  日期：2009.11

  Sphingosine kinase 1 (SK1) is an important enzyme that regulates the balance between ceramide and sphingosine-1-phosphate (S1P). Potent and novel SK1 inhibitors (6ag, 9ab and 12aa) have been discovered through a series of modi. cations of sphingosine ( 1), the substrate of this enzyme. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2006043149A2

  公开（公告）日：2006-04-27

  (EN) The present patent application concerns new compounds of formula (I): displaying agonistic activity at sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors, their process of preparation and their use as immunosuppressive agents.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) qui présentent une activité agoniste au niveau des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate (S1P), leur processus de préparation et leur utilisation en tant qu'agents immunosuppresseurs.
• [EN] INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE 1
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2010033701A2

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to compounds of Formula (I). Compounds of the present invention are inhibitors of sphingosine kinase 3, and are useful in the treatment of various disorders and conditions, such as inflammatory disorders.