N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide | 321531-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 321531-86-6
• 化学式: C₁₂H₈ClFN₂O₄S
• mdl: MFCD01213757
• 分子量: 330.724
• InChiKey: WMHZLILREYNCCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 在 氢气 作用下， 生成 4-amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过功能性高通量筛选 (HTS) 鉴定的新型 4-(苯基氨磺酰基) 苯基乙酰胺 mGlu4 正变构调节剂 (PAM) 的合成和 SAR

  摘要：

  在此，我们公开了一系列 4-(苯基氨磺酰基)苯基乙酰胺化合物作为 mGlu 4正变构调节剂 (PAM)的合成和 SAR，这些化合物通过功能性 HTS 鉴定。对这些化合物的迭代平行方法最终发现了 VU0364439 ( 11 )，它代表了迄今为止报道的最有效 (19.8 nM) mGlu 4 PAM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.007

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF 12(S)-LIPOXYGENASE (12-LOX) AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE 12(S)-LIPOXYGÉNASE (12-LOX) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019204375A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Disclosed herein are small molecule inhibitors of 12(S)-Lipoxygenase (12-LOX), and methods of using the small molecules to inhibit 12-LOX activation and to treat diseases, such as platelet hemostasis and thrombosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文揭示了12（S）-脂氧合酶（12-LOX）的小分子抑制剂，以及使用这些小分子抑制12-LOX激活和治疗疾病（如血小板止血和血栓形成）的方法。特别地，本文揭示了式（I）的化合物及其药物可接受的盐：其中取代基如所述。
• Selective inhibitors of 12(S)-lipoxygenase (12-LOX) and methods for use of the same
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US11236044B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Disclosed herein are small molecule inhibitors of 12(S)-Lipoxygenase (12-LOX), and methods of using the small molecules to inhibit 12-LOX activation and to treat diseases, such as platelet hemostasis and thrombosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文公开了12(S)-脂氧合酶（12-LOX）的小分子抑制剂，以及使用这些小分子抑制12-LOX活化和治疗疾病（如血小板止血和血栓形成）的方法。特别地，本文公开了式(I)化合物及其药学上可接受的盐：其中取代基如所述。
• SELECTIVE INHIBITORS OF 12(S)-LIPOXYGENASE (12-LOX) AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：The Regents Of The University Of Michigan

  公开号：EP3781548A1

  公开（公告）日：2021-02-24
• SELECTIVE INHIBITORS OF 12(S)- LIPOXYGENASE (12-LOX) AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20210147348A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed herein are small molecule inhibitors of 12(S)-Lipoxygenase (12-LOX), and methods of using the small molecules to inhibit 12-LOX activation and to treat diseases, such as platelet hemostasis and thrombosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.