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2,4,6-Trichlor-1,3,5-benzoltrimethanthiol | 22786-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-Trichlor-1,3,5-benzoltrimethanthiol
英文别名
1,3,5-Tris-(mercaptomethyl)-2,4,6-trichlor-benzol;[2,4,6-Trichloro-3,5-bis(sulfanylmethyl)phenyl]methanethiol
2,4,6-Trichlor-1,3,5-benzoltrimethanthiol化学式
CAS
22786-79-4
化学式
C9H9Cl3S3
mdl
——
分子量
319.727
InChiKey
VOZCGRSKIGZXOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Ester von 3-tert.Butyl- bzw. 3-tert.-Butyl-5-alkyl-4-hydroxyphenyl-(alkan-)-carbonsäuren mit Oxethylaten von Polythiolen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Stabilisatoren
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0268039A2
    公开(公告)日:1988-05-25
    Ester von 3-tert.Butyl-bzw. 3-tert.Butyl-5-alkyi-4-hydroxy-phenyl-(alkan-)carbonsäuren der Formel I mit Oxethylaten von Polythiolaromaten der allgemeinen Formeln II und III, vorzugsweise der Formel II, mit 2 bis 6 Thiolgruppen sowie mit Oxethylaten von Dithiolcycloalkanen der allgemeinen Formel IV, die maximal 6 Alkylenoxideinheiten enthalten, mit X = (CH2)mSH X' = (CH2)rSH X" = (CH2)sSH, wobei m,r,s = 0 oder 1 sein können, R,R',R" = H, Alkyl,Halogen, Hydroxyl, R3 = H,C1-bis C4-Alkyl, R4,R5 = Cz-bis C4-Alkylen, q = 0 bis 7, vorzugweise 1, n = 2 bis 6 für z bzw. z' = 0 n = 1 bis 5 für z bzw. z' ≠0 o + p = n und wobei 0 ≤ a,z ≤ a + z ≤ 6-n (in Formel II) bzw. 0 ≤ b,c,z' ≤ 4 ≤ 8-n (in Formel III) sein können. Zur Herstellung dieser Ester werden die 3-tert.Butyl-bzw. 3-tert.-Butyl-5-alkyl-4-hydroxyphenyl-(alkan)-carbonsäuren bzw. deren Derivate mit Oxethylaten von Polythiolaromaten und Dithiolcycloalkanen in Gegenwart von an sich bekannten Katalysatoren verestert oder umgeestert. Die erfindungsgemäßen Ester verwendet man zur Stabilisierung von Polymeren.
    式 I 的 3-叔丁基-或 3-叔丁基-5-烷基-4-羟基苯基-(烷基)羧酸的酯类 与通式 II 和 III 的聚硫代芳香族化合物(最好是通式 II 的聚硫代芳香族化合物)的氧化乙酸酯,其中含有 2 至 6 个硫醇基团 以及通式 IV 的二硫醇环烷氧化物(最多含有 6 个氧化亚烷基单元)、 其中 X = (CH2)mSH X' = (CH2)rSH X" = (CH2)sSH,其中 m,r,s = 0 或 1、 R,R',R"=H、烷基、卤素、羟基、 R3 = H、C1 至 C4 烷基、 R4、R5 = Cz 至 C4 亚烷基、 q = 0 至 7,最好为 1、 对于 z 或 z' = 0,n = 2 至 6 当 z 或 z' ≠0 时,n = 1 至 5 o + p = n 其中 0 ≤ a,z ≤ a + z ≤ 6-n (式 II)或 0 ≤ b,c,z' 可以是 ≤ 4 ≤ 8-n (式 III)。 为了制备这些酯,3-叔丁基或 3-叔丁基-5-烷基-4-羟基苯基-(烷)-羧酸或其衍生物在本身已知的催化剂存在下,与多硫芳烃和二硫环烷的氧乙酸酯进行酯化或酯交换反应。 本发明的酯类可用于稳定聚合物。
  • POLYMERIC FEED-THRU FOR CHRONIC IMPLANTABLE DEVICES
    申请人:Cardiac Pacemakers, Inc.
    公开号:EP3167459B1
    公开(公告)日:2018-08-29
  • US4906775A
    申请人:——
    公开号:US4906775A
    公开(公告)日:1990-03-06
  • Benzo[1,2-c;3,4-c′;5,6-c″]tris[1,2]dithiole-1,4,7-trithione
    作者:Joseph Patrick Brown、Terence B. Gay
    DOI:10.1039/p19740000866
    日期:——
    The title compound has been synthesised in crystalline form by two methods.
    通过两种方法以结晶形式合成了标题化合物。
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