3-Methyl-thionaphthensulfonsaeure-(2) | 90560-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-thionaphthensulfonsaeure-(2)
• 英文别名: 3-methylbenzothiophene-2-sulfonic acid；3-Methylbenzothiophene-2-sulfonic acid；3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonic acid
• CAS: 90560-31-9
• 化学式: C₉H₈O₃S₂
• 分子量: 228.293
• InChiKey: DJOYITOYLFYXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-thionaphthensulfonsaeure-(2) 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035171A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯噻吩 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到3-Methyl-thionaphthensulfonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035171A3

文献信息

• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF
  申请人：Yoo Moo-Hi

  公开号：US20100105727A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a novel benzamide derivative represented by formula 1 and an isomer, a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a composition for activating a 5-HT4 receptor comprising the same, as an active ingredient. Benzamide derivatives of the present invention has superior affinity for 5-HT4 receptors, capability to reduce the gastric evacuation time, capability to alleviate ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes and QT prolongation, and low toxicity. Therefore, benzamide derivatives of the present invention are therapeutically effective for digestive system diseases.

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。
• 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Derivatives And Preparation And Use Thereof
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US20140045896A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to a 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate compound of general compound (I), a process for preparing the same, a use thereof for the manufacture of a medicament for treating and/or preventing kidney injury, cardiovascular diseases and/or endocrine diseases, as well as a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing said compounds, wherein the definitions of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n 1 , n 2 , p and q are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种一般化合物(I)的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯化合物，以及其制备方法，用于制备治疗和/或预防肾脏损伤、心血管疾病和/或内分泌疾病的药物的用途，以及含有所述化合物的药物组合物和制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n1、n2、p和q的定义与描述中定义的相同。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US20130172339A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US09233946B2

  公开（公告）日：2016-01-12

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  化合物的化学式为(I)，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• 1,4-DIHYDROPYRIDINE -3,5-DICARBOXYLATE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2703398A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention relates to a 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate compound of general compound (I), a process for preparing the same, a use thereof for the manufacture of a medicament for treating and/or preventing kidney injury, cardiovascular diseases and/or endocrine diseases, as well as a pharmaceutical composition and a pharmaceutical formulation containing said compounds, wherein the definitions of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, m, n1, n2, p and q are the same as those defined in the description.

  本发明涉及通式化合物（I）的 1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸盐化合物、制备该化合物的工艺、其用于制造治疗和/或预防肾损伤、心血管疾病和/或内分泌疾病的药物的用途，以及含有上述化合物的药物组合物和药物制剂，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m、n1、n2、p 和 q 的定义与描述中的定义相同。