(E)-7-oxo-oct-5-enoic acid | 98711-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-oxo-oct-5-enoic acid
• 英文别名: (E)-7-oxooct-5-enoic acid
• CAS: 98711-82-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: NYOYKBXYFRPRLH-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (E)-7-oxo-oct-5-enoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以68%的产率得到methyl 7-oxo-5-methoxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  通过α-苯硫基酮形成共轭烯酮的区域特异性途径

  摘要：

  2,5-二甲基己-4-en-3-one，E -6-甲基庚-2-en-4-one，E -7-甲基辛-4-en-3-one，ar-turmerone和E -7通过双苯基硫代碳负离子和醛类中的α-苯基硫代酮区域特异性合成-氧代-Act-5-烯酸。

  DOI：

  10.1039/p19850001237
• 作为产物：
  描述：

  7-oxo-6-phenylthio-octanoic acid 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-7-oxo-oct-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过α-苯硫基酮形成共轭烯酮的区域特异性途径

  摘要：

  2,5-二甲基己-4-en-3-one，E -6-甲基庚-2-en-4-one，E -7-甲基辛-4-en-3-one，ar-turmerone和E -7通过双苯基硫代碳负离子和醛类中的α-苯基硫代酮区域特异性合成-氧代-Act-5-烯酸。

  DOI：

  10.1039/p19850001237

文献信息

• DURMAN, J.;ELLIOTT, J.;MCELROY, A. B.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 6, 1237-1244
  作者：DURMAN, J.、ELLIOTT, J.、MCELROY, A. B.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• A regiospecific route to conjugated enones viaα-phenylthio ketones
  作者：John Durman、Jason Elliott、Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19850001237

  日期：——

  2,5-Dimethylhex-4-en-3-one, E-6-methylhept-2-en-4-one, E-7-methyloct-4-en-3-one, ar-turmerone, and E-7-oxo-act-5-enoic acid were synthesized regiospecifically viaα-phenylthio ketones from bisphenylthio carbanions and aldehydes.

  2,5-二甲基己-4-en-3-one，E -6-甲基庚-2-en-4-one，E -7-甲基辛-4-en-3-one，ar-turmerone和E -7通过双苯基硫代碳负离子和醛类中的α-苯基硫代酮区域特异性合成-氧代-Act-5-烯酸。