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3-oxo-N,N-di(propan-2-yl)hexanamide | 1094620-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-N,N-di(propan-2-yl)hexanamide
英文别名
——
3-oxo-N,N-di(propan-2-yl)hexanamide化学式
CAS
1094620-18-4
化学式
C12H23NO2
mdl
——
分子量
213.32
InChiKey
QKONVZDHNVANAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-N,N-di(propan-2-yl)hexanamide溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 2-hydroxyimino-3-oxo-N,N-di(propan-2-yl)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    吡咯 α-酰胺的快速高效合成
    摘要:
    摘要 我们报告了一种廉价的大规模生产各种吡咯酰胺的方法,产率高。合成顺序允许从市售化合物以优异至中等产率制备多种吡咯酰胺衍生物。在胺亲核试剂的存在下,双烯酮加合物提供了一种极好的乙酰乙酰化方法。为了多样性和多功能性,成功地采用了利用 Meldrum 酸的第二种方法来制备额外的乙酰乙酰胺衍生物。使用克诺尔吡咯合成,可以很容易地从乙酰乙酰胺的肟中制备吡咯酰胺。
    DOI:
    10.1080/00397910802323130
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯 α-酰胺的快速高效合成
    摘要:
    摘要 我们报告了一种廉价的大规模生产各种吡咯酰胺的方法,产率高。合成顺序允许从市售化合物以优异至中等产率制备多种吡咯酰胺衍生物。在胺亲核试剂的存在下,双烯酮加合物提供了一种极好的乙酰乙酰化方法。为了多样性和多功能性,成功地采用了利用 Meldrum 酸的第二种方法来制备额外的乙酰乙酰胺衍生物。使用克诺尔吡咯合成,可以很容易地从乙酰乙酰胺的肟中制备吡咯酰胺。
    DOI:
    10.1080/00397910802323130
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