(5-bromo-thiophen-2-yl)-(5-nitro-thiazol-2-yl)-methanone | 52872-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-bromo-thiophen-2-yl)-(5-nitro-thiazol-2-yl)-methanone
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-thenoyl)-5-nitrothiazole；(5-Bromothiophen-2-yl)(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)methanone；(5-bromothiophen-2-yl)-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)methanone
• CAS: 52872-69-2
• 化学式: C₈H₃BrN₂O₃S₂
• 分子量: 319.159
• InChiKey: RAFZQANEYDBWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 5-硝基-1,3-噻唑-2-甲酰氯 以15%的产率得到(5-bromo-thiophen-2-yl)-(5-nitro-thiazol-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Certain halothien-2-yl 5-nitrothiazol-2-yl ketones and fungicidal

  摘要：

  该公式中的2-ACYL-5-NITROTHIAZOLES，其中A'是由卤素取代的呋喃基、噻吩基或吡咯基，或者是由1-4个碳原子的卤素、羟基、烷基或烷氧基取代的苯基，具有抗真菌活性，例如对白念珠菌、白色念珠菌和红色念珠菌具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04006241A1

文献信息

• Certain halothien-2-yl 5-nitrothiazol-2-yl ketones and fungicidal
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04006241A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  2-ACYL-5-NITROTHIAZOLES OF THE FORMULA ##STR1## wherein A' is furyl, thienyl or pyrrolyl substituted by halo, or phenyl substituted by 3 to 5 of halo, hydroxy, alkyl or alkoxy of 1-4 carbon atoms, possess antifungal activity, e.g., against Candida albicans, Trichophyton metagrophytes and Trichophyton rubrum.

  该公式中的2-ACYL-5-NITROTHIAZOLES，其中A'是由卤素取代的呋喃基、噻吩基或吡咯基，或者是由1-4个碳原子的卤素、羟基、烷基或烷氧基取代的苯基，具有抗真菌活性，例如对白念珠菌、白色念珠菌和红色念珠菌具有抗真菌活性。
• US4006241A
  申请人：——

  公开号：US4006241A

  公开（公告）日：1977-02-01
• Strehlke, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 1, p. 35 - 40
  作者：Strehlke

  DOI：——

  日期：——