4-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-benzaldehyde | 198904-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(2-phenylpropan-2-yl)tetrazol-5-yl]benzaldehyde
• CAS: 198904-64-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: CPBMZIKQMLCOPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-四唑基)苯甲醛 、 2-苯基-1-丙烯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-[2-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-2H-tetrazol-5-yl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives

  摘要：

  以下是公式I*的描述，##STR1## 其中R.sub.1是低级烷氧羰基，R.sub.2是二级或三级低级烷基或低级烷基硫基-低级烷基，R.sub.3是未取代或由一个或多个低级烷氧基团取代的苯基，或者是C.sub.4 -C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个在4位上取代有不饱和杂环，该杂环通过环碳原子连接，具有5到8个环原子，含有1到4个选自氮、氧、硫、亚磺酰基(--SO--)和磺酰基(--SO.sub.2--)的杂原子，并且未取代或由低级烷基或苯基-低级烷基取代，R.sub.5独立于R.sub.2，具有R.sub.2所述的一个含义，而R.sub.6独立于R.sub.1，是低级烷氧羰基，或其盐类，前提是至少存在一个成盐基团。这些化合物是逆转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如，可以用于治疗艾滋病。它们展现出卓越的药效动力学特性。

  公开号：

  US05849911A1

文献信息

• Combinations of HIV protease inhibitors with reverse transcriptase
  申请人：Novartis Finance Corporation

  公开号：US06166004A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  There are described compounds of formula I*, ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkoxycarbonyl, R.sub.2 is secondary or tertiary lower alkyl or lower alkylthio-lower alkyl, R.sub.3 is phenyl that is unsubstituted or substituted by one or more lower alkoxy radicals, or C.sub.4 -C.sub.8 cycloalkyl, R.sub.4 is phenyl or cyclohexyl each substituted in the 4-position by unsaturated heterocyclyl that is bonded by way of a ring carbon atom, has from 5 to 8 ring atoms, contains from 1 to 4 hetero atoms selected from nitrogen, oxygen, sulfur, sulfinyl (--SO--) and sulfonyl (--SO.sub.2 --) and is unsubstituted or substituted by lower alkyl or by phenyl-lower alkyl, R.sub.5, independently of R.sub.2, has one of the meanings mentioned for R.sub.2, and R.sub.6, independently of R.sub.1, is lower alkoxycarbonyl, or salts thereof, provided that at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of retroviral aspartate protease and can be used, for example, in the treatment of AIDS. They exhibit outstanding pharmacodynamic properties.

  描述了化合物I*的公式，其中R.sub.1是较低的烷氧羰基，R.sub.2是次级或三级较低的烷基或较低的烷基硫基烷基，R.sub.3是苯基，未取代或取代了一个或多个较低的烷氧基，或C.sub.4-C.sub.8环烷基，R.sub.4是苯基或环己基，每个取代在4位的不饱和杂环基，通过环碳原子连接，具有5至8个环原子，包含1至4个从氮、氧、硫、亚砜（-SO-）和磺酰（-SO.sub.2 -）中选择的杂原子，并且未取代或取代了较低的烷基或苯基较低的烷基，R.sub.5与R.sub.2独立，具有R.sub.2提到的含义之一，R.sub.6与R.sub.1独立，是较低的烷氧羰基或其盐，至少存在一个盐形成基团。这些化合物是反转录病毒天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，例如可用于治疗艾滋病。它们具有优异的药效学性质。
• ANTIVIRALLY ACTIVE HETEROCYCLIC AZAHEXANE DERIVATIVES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0900210B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• US6110946A
  申请人：——

  公开号：US6110946A

  公开（公告）日：2000-08-29
• US6166004A
  申请人：——

  公开号：US6166004A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6300519B1
  申请人：——

  公开号：US6300519B1

  公开（公告）日：2001-10-09