2,7-diethynyl-9H-carbazole | 909342-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,7-diethynyl-9H-carbazole
• CAS: 909342-66-1
• 化学式: C₁₆H₉N
• 分子量: 215.254
• InChiKey: ARLFFCKXGCAAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diethynyl-9H-carbazole 、 trans-dichloro-bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Ning; Hayer, Anna; Al-Suti, Mohammed K., Journal of Chemical Physics, p. 1 - 9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴咔唑 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,7-diethynyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于咔唑的前体及其单，双和多核Pt（II）配合物共轭水平的实验和理论研究

  摘要：

  一系列带有咔唑间隔基的三甲基甲硅烷基保护的单炔烃（Me 3 SiCsilC–R）和双炔烃（Me 3 SiC≡C–R–C≡CSiMe 3）（R =咔唑-2-基，咔唑-3） -基，咔唑-2,7-二基，N-（2-乙基己基）咔唑-2,7-二基，咔唑-3,6-二基，N-（2-乙基己基）咔唑-3,6-二基），连同相应的末端单炔烃（H–C≡C–R）和双炔烃（H–C≡C–R–C≡C–H）一起进行了合成和表征。反式-[（Ph）（Et 3 P）2 PtCl]，反式-[（Et 3 P）2 PtCl 2 ]与CuI之间的CuI催化的脱卤化氢反应反式-[（P n Bu 3）2 PtCl 2 ]和i Pr 2 NH / CH 2 Cl 2中的末端炔烃提供了一系列的Pt（II）单-和二炔，而反式-[（ P n Bu 3）2 PtCl 2 ]在相似的反应条件下会生成四个反式-[（P n Bu 3）2 Pt–C≡C–R–C≡C-]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00523

文献信息

• Synthesis and self-assembly of propeller-shaped amphiphilic molecules
  作者：Kyung-Soo Moon、Eunji Lee、Myongsoo Lee

  DOI：10.1039/b801108g

  日期：——

  Propeller-shaped aromatic amphiphiles based on a conformationally flexible aromatic segment are shown to self-assemble into well-defined discrete nanostructures with high fluorescence characteristic.

  基于构象灵活的芳香段的螺旋桨状芳香类表面活性剂被证明能够自组装成具有高荧光特性的明确离散纳米结构。
• Heteroaryl-linked norbornadiene dimers with redshifted absorptions
  作者：Mads Mansø、Behabitu Ergette Tebikachew、Kasper Moth-Poulsen、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1039/c8ob01470a

  日期：——

  Development of Molecular Solar Thermal (MOST) systems for harvesting and storing solar energy is based on molecular photoswitches that undergo photoisomerizations to metastable isomers. One challenge is to achieve low-molecular weight molecules that absorb at sufficiently long wavelengths to match the solar spectrum. Here we show that this can be achieved by linking two norbornadiene (NBD) photoswitches

  用于收获和储存太阳能的分子太阳能热（MOST）系统的开发基于分子光开关，该光开关经历了光异构化为亚稳态异构体的过程。一项挑战是要获得在足够长的波长下吸收以匹配太阳光谱的低分子量分子。在这里，我们表明，这可以通过两种降冰片（NBD）光电继电器连接到中央杂环，噻吩或咔唑来实现，通过炔烃附件。在这种方法中，相同的杂芳基用于同时调节两个光开关的特性，从而使分子量保持尽可能低。通过Sonogashira偶联反应制备了一系列NBD二聚体，这些化合物显示出显着的红移吸收，起始吸收高达468 nm，热半衰期为44秒至16小时。
• Self-Assembly of T-Shaped Aromatic Amphiphiles into Stimulus-Responsive Nanofibers
  作者：Kyung-Soo Moon、Ho-Joong Kim、Eunji Lee、Myongsoo Lee

  DOI：10.1002/anie.200702136

  日期：2007.9.10
• Zhang, Ning; Hayer, Anna; Al-Suti, Mohammed K., Journal of Chemical Physics, p. 1 - 9
  作者：Zhang, Ning、Hayer, Anna、Al-Suti, Mohammed K.、Al-Belushi, Rayya A.、Khan, Muhammad S.、Koehler, Anna

  DOI：——

  日期：——
• Selective hydration of electron-rich aryl-alkynes by a Schrock-type molybdenum alkylidene catalyst
  作者：Andreea CRIŞAN、Alexandra POP、Elena BOGDAN、Mihaela MATACHE、Lidia POP、Anamaria、Ion GROSU、Niculina HĂDADE

  DOI：10.33224/rrch.2020.65.7-8.07

  日期：——

  We present herein the regioselective hydration of electron-rich aryl-alkynes in presence of a Schrock-type molybdenum alkylidene catalyst. The structures of the obtained ketones were confirmed by NMR spectroscopy and HRMS as well as by single-crystal X-ray diffraction. We found out that in our conditions the hydration reaction is efficient only for aryl-alkynes and their reactivity is highly dependent on the electronic nature of the substituents on the aryl group.