6-bromo-N-(2-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide | 1042673-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-(2-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1042673-00-6
• 化学式: C₁₂H₈BrClN₂O
• 分子量: 311.565
• InChiKey: LYKGHWMFLSAPIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(2-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-6-(1,3-thiazol-5-yl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IRAK-4 inhibitors. Part 1: A series of amides

  摘要：

  The synthesis and pro. le of a series of amides are described. Some of these compounds were potent IRAK-4 inhibitors and two examples were evaluated in vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.058
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 、 邻氯苯胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到6-bromo-N-(2-chlorophenyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IRAK-4 inhibitors. Part 1: A series of amides

  摘要：

  The synthesis and pro. le of a series of amides are described. Some of these compounds were potent IRAK-4 inhibitors and two examples were evaluated in vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.058

文献信息

• IRAK-4 inhibitors. Part 1: A series of amides
  作者：George M. Buckley、Lewis Gowers、Alicia Perez Higueruelo、Kerry Jenkins、Stephen R. Mack、Trevor Morgan、David M. Parry、William R. Pitt、Oliver Rausch、Marianna D. Richard、Verity Sabin、Joanne L. Fraser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.058

  日期：2008.6

  The synthesis and pro. le of a series of amides are described. Some of these compounds were potent IRAK-4 inhibitors and two examples were evaluated in vivo. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.