2-(2-Ethoxycarbonyl-2,2-difluoro-1-hydroxy-ethyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 171252-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-Ethoxycarbonyl-2,2-difluoro-1-hydroxy-ethyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(3-ethoxy-2,2-difluoro-1-hydroxy-3-oxopropyl)pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 171252-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₉F₂NO₅
• 分子量: 319.305
• InChiKey: PJVMXLTUGMSZJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Ethoxycarbonyl-2,2-difluoro-1-hydroxy-ethyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2,2-Difluoro-2-methoxycarbonyl-1-(4-methoxy-phenylamino)-ethyl]-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多西他赛的新型2'，2'-二氟类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了研究多西他赛C-13侧链上的2'-羟基在抗肿瘤活性中的作用，我们制备了多西他赛的几种2'，2'-二氟衍生物，并评估了其对小鼠白血病和人肿瘤细胞系的细胞毒性和它们的微管分解抑制活性。这些类似物是通过将保护的10-脱乙酰浆果赤霉素III（21）与适当的α，α-二氟代羧酸酯化制备的（图1和2）。在这些2'，2'-二氟多西他赛衍生物中，就细胞毒性而言，2'，2'-二氟多西他赛（23b）的活性是2'-氟多西他赛（29a）的约3-10倍。另外，3'-（2-呋喃基）（23h）和3'-（2-吡咯基）（23p）类似物显示出与多西他赛（2）相当或更高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1793
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 2-醛基吡咯-1-甲酸叔丁酯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到2-(2-Ethoxycarbonyl-2,2-difluoro-1-hydroxy-ethyl)-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多西他赛的新型2'，2'-二氟类似物的合成及其构效关系。

  摘要：

  为了研究多西他赛C-13侧链上的2'-羟基在抗肿瘤活性中的作用，我们制备了多西他赛的几种2'，2'-二氟衍生物，并评估了其对小鼠白血病和人肿瘤细胞系的细胞毒性和它们的微管分解抑制活性。这些类似物是通过将保护的10-脱乙酰浆果赤霉素III（21）与适当的α，α-二氟代羧酸酯化制备的（图1和2）。在这些2'，2'-二氟多西他赛衍生物中，就细胞毒性而言，2'，2'-二氟多西他赛（23b）的活性是2'-氟多西他赛（29a）的约3-10倍。另外，3'-（2-呋喃基）（23h）和3'-（2-吡咯基）（23p）类似物显示出与多西他赛（2）相当或更高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1793

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel 2',2'-Difluoro Analogues of Docetaxel.
  作者：Kouichi UOTO、Satoru OHSUKI、Haruhiro TAKENOSHITA、Takashi ISHIYAMA、Shin IIMURA、Yasuhide HIROTA、Ikuo MITSUI、Hirofumi TERASAWA、Tsunehiko SOGA

  DOI：10.1248/cpb.45.1793

  日期：——

  2'-difluoro derivatives of docetaxel and evaluated their cytotoxicity against mouse leukemia and human tumor cell lines and their microtubule disassembly-inhibitory activity. These analogues were prepared by esterification of protected 10-deacetylbaccatin III (21) with appropriate alpha, alpha-difluorinated carboxylic acids (Charts 1 and 2). Among these 2',2'-difluorodocetaxel derivatives, 2',2'-difluorodocetaxel

  为了研究多西他赛C-13侧链上的2'-羟基在抗肿瘤活性中的作用，我们制备了多西他赛的几种2'，2'-二氟衍生物，并评估了其对小鼠白血病和人肿瘤细胞系的细胞毒性和它们的微管分解抑制活性。这些类似物是通过将保护的10-脱乙酰浆果赤霉素III（21）与适当的α，α-二氟代羧酸酯化制备的（图1和2）。在这些2'，2'-二氟多西他赛衍生物中，就细胞毒性而言，2'，2'-二氟多西他赛（23b）的活性是2'-氟多西他赛（29a）的约3-10倍。另外，3'-（2-呋喃基）（23h）和3'-（2-吡咯基）（23p）类似物显示出与多西他赛（2）相当或更高的活性。